异构仲醇烷基糖苷及其合成方法与应用的制作方法
技术领域：
本发明属于精细化工表面活性剂技术领域，具体涉及ー种异构仲醇烷基糖苷及其合成方法与应用。
背景技术：
烷基糖苷是ー类新型的非离子表面活性剤，由于其表面张カ低，泡沫丰富，去污カ強，产品无毒，对皮肤无刺激，因此它主要用于洗涤剂，化妆品个人护理等行业，但是传统的烷基糖苷尽管它具有较好的去污能力，但是由于其泡沫量大和润湿性不够强等问题，不能应用在某些洗涤，エ业加工乳化剂或助剂类等领域。烷基糖苷是可再生资源淀粉的衍生物葡萄糖和脂肪醇为原料进行合成的，由于其生物降解迅速彻底、无毒无刺激符合现代社会“绿色”、“环保”的时代发展潮流，加之优良的表面活剂的性能，因此它被行业称为“世界级” 表面活性剂品种。国内现已开始规模化生产。目前国内合成的烷基糖苷主要采用转糖苷法，例如扬州晨化科技集団。专利号为CN95116215. 2，公开号为CN1128268，发明名称为“烷基低聚糖苷的制备方法”公开了转糖苷エ艺合成烷基糖苷的方法，转糖苷合成烷基糖苷的エ艺是利用低碳醇与高碳醇交換来合成需要的烷基糖苷，所以会导致在最終的产品中含有低碳醇的糖苷，通常是丁苷，而丁苷的存在会导致产品的纯度和表面活性降低，同时会使产品产生异味。本发明是用一种简单的方法，利用ー种特殊的原料仲醇基团来作为烷基糖苷的亲油基，用其特有的性质来填补传统的烷基糖苷不能应用的领域同时也解决了产品中含有丁苷影响表面活性的问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种异构仲醇烷基糖苷，本发明的另一目的是提供异构仲醇烷基糖苷的合成方法，本发明的第三目的是提供异构仲醇烷基糖苷在制备表面活性剂中的应用。本发明人在长期的非离子表面活性剂研究中，设想制备ー种异构仲醇烷基糖苷，由于其特殊的异构仲醇结构作为亲油基，将使之具有良好的低泡性能和耐碱性。与直链脂肪伯醇相比，由于其异构仲醇基团的亲油基结构，使之在表面张カ、润湿、临界胶束浓度等物化性能上优于直链醇烷基糖苷。而通常エ业生产中对清洗剂的要求是在强碱的环境下要有良好润湿性，低泡性、去污能力强等性能，这些特殊的性能将是异构仲醇烷基糖苷所具有的。本发明的技术方案主要是将无水葡糖或一水葡萄糖与异构仲醇按照一定的摩尔比投入到反应釜中，同时加入一定量的酸性催化剂，在搅拌器搅拌下抽真空升温，反应一定的时间得到粗产品烷基糖苷，用NaOH水溶液进行中和使得混合液的pH > 7。然后转移至脱醇装置，在一定压カ下脱醇，当气相温度下降至室温时得到深黄色固体，用去离子水溶解，配制烷基糖苷51. 0%的溶液，加入一定量的H2O2、氧化镁进行漂色，即得到产品。
本发明提供了一种异构仲醇烷基糖苷的合成方法，该方法以异构仲醇、无水葡糖或一水葡萄糖为原料，在酸性催化剂存在下无水葡糖或一水葡萄糖与异构仲醇形成缩醛即生成异构仲醇烷基糖苷，所述的酸性催化剂为十二烷基苯磺酸(LAS)与对甲苯磺酸(P-TSA)的混合物，其质量比为LAS P-TSA= I : 9 9 : I所述的异构仲醇为异构仲辛醇、异构仲壬醇、异构仲癸醇、异构仲i^一醇、异构仲十二醇、异构仲十三醇，异构仲十六醇等，且所述的异构仲醇的构型为S型，R型或S，R混合型。所述的异构仲醇与无水葡糖或一水葡萄糖的摩尔比为1 : 3 6; 所述的酸性催化剂与无水葡糖或一水葡萄糖的质量比1 40 200;所述的葡萄糖为< 100目的无水葡糖或一水葡萄糖。所述的反应时间为4 8小时，当产物的残糖小于0. 3%时结束反应。所述的反应残压为不小于30mmHg。所述的方法，无水葡糖或一水葡萄糖与异构仲醇按照I : 3 6的摩尔比投入到反应釜中，同时加入酸性催化剂，在搅拌器搅拌下抽真空、升温至110 130°C，经过4 8小时的反应时间得到粗产品异构仲醇烷基糖苷，然后用NaOH水溶液进行中和使得混合液的 pH > 7。粗产品异构仲醇烷基糖苷转移至脱醇装置，在反应压力为小于3mmHg，温度为150-180°C下脱醇，当气相温度下降至室温时得到深黄色固体，用去离子水溶解异构仲醇烷基糖苷，配制成51. 0%的溶液，加入一定量的H2O2、氧化镁进行漂色，即得到产品。所述的漂色过程中加入H2O2的量为烷基糖苷溶液质量的I 5%。所述的漂色过程中加入氧化镁的量为烷基糖苷溶液质量的100 300ppm。脱醇温度为150_180°C时，当气相温度降低至室温时脱醇结束。反应式如下
权利要求
1.一种异构仲醇烷基糖苷，其特征在干，该异构仲醇烷基糖苷是用以下方法合成的 以异构仲醇、葡萄糖为原料，在酸性催化存在下，葡萄糖与异构仲醇形成缩醛即生成异构仲醇烷基糖苷； 所述的异构仲醇为异构仲辛醇、异构仲壬醇、异构仲癸醇、异构仲i^ 一醇、异构仲十二醇或异构仲十三醇，且所述的异构仲醇的构型为S型、R型或S，R混合型； 所述的酸性催化剂为十二烧基苯磺酸与对甲苯磺酸的混合物，且十二烧基苯磺酸对甲苯磺酸的质量比为I : 9 9 I ； 所述的异构仲醇与葡萄糖的摩尔比为I : 3 6 ; 所述的酸性催化剂与葡萄糖的质量比为I : 40 200。
2.—种如权利要求I所述的异构仲醇烧基糖苷的合成方法，其特征在于，该合成方法以异构仲醇、葡萄糖为原料，在酸性催化存在下，葡萄糖与异构仲醇形成缩醛即生成异构仲醇烧基糖苷； 所述的异构仲醇为异构仲辛醇、异构仲壬醇、异构仲癸醇、异构仲i^ 一醇、异构仲十二醇或异构仲十三醇，且所述的异构仲醇的构型为S型、R型或S，R混合型； 所述的酸性催化剂为十二烧基苯磺酸与对甲苯磺酸的混合物，且十二烧基苯磺酸对甲苯磺酸的质量比为I : 9 9 I ； 所述的异构仲醇与葡萄糖的摩尔比为I : 3 6 ; 所述的酸性催化剂与葡萄糖的质量比为I : 40 200。
3.根据权利要求2所述的ー种异构仲醇烷基糖苷的合成方法，其特征在于，所述的葡萄糖为< 100目的无水葡糖或一水葡萄糖。
4.根据权利要求2所述的ー种异构仲醇烷基糖苷的合成方法，其特征在于，所述的无水葡萄糖与异构仲醇形成缩醛的反应时间为4 8小吋。
5.根据权利要求2所述的ー种异构仲醇烷基糖苷的合成方法，其特征在干，所述的无水葡萄糖与异构仲醇形成缩醛的反应的残压不小于30mmHg。
6.根据权利要求2所述的ー种异构仲醇烷基糖苷的合成方法，其特征在干，所述的无水葡糖或一水葡萄糖与异构仲醇形成缩醛的反应温度为110 130°C。
7.根据权利要求2所述的ー种异构仲醇烷基糖苷的合成方法，其特征在干，所述的无水葡糖或一水葡萄糖与异构仲醇形成缩醛后用NaOH水溶液进行中和使得混合液的pH > 7。
8.根据权利要求7所述的ー种异构仲醇烷基糖苷的合成方法，其特征在干，所述的无水葡糖或一水葡萄糖与异构仲醇形成缩醛后用NaOH水溶液进行中和使得混合液的pH > 7，混合液转移至脱醇装置，在反应压カ为小于3mmHg，温度为150-180°C下脱醇，将脱醇后的产物溶于水后进行漂色。
9.根据权利要求8所述的ー种异构仲醇烷基糖苷的合成方法，其特征在于，所述的漂色，加入含量> 27%的H2O2和氧化镁，其中H2O2的量为烷基糖苷溶液质量的I 5% ;氧化镁的量为烷基糖苷溶液质量的100 300ppm。
10.一种如权利要求I所述的异构仲醇烷基糖苷在制备表面活性剂中的应用。
全文摘要
本发明属于精细化工表面活性剂技术领域，烷基糖苷的合成方法主要采用转糖苷法，是利用低碳醇与高碳醇交换来合成需要的烷基糖苷，在最终的产品中含有丁苷，会导致产品的纯度和表面活性大大降低，并使产品产生异味。本发明的目的是提供一种异构仲醇烷基糖苷，是以异构仲醇、葡萄糖为原料，在酸性催化剂催化下，无水葡萄糖与异构仲醇形成缩醛即生成异构仲醇烷基糖苷，本发明的方法降低了原料成本，工艺流程更为简洁，副反应少、能耗小，产品活性物含量高。本发明还提供了根据上述异构仲醇烷基糖苷的合成方法与应用。本发明与相同碳数的烷基糖苷相比，具有润湿性强，增溶效果好，无异味，表面活性高，分散去污能力强，抗硬水等优点。
文档编号C11D1/66GK102643313SQ20121012109
公开日2012年8月22日 申请日期2012年4月23日 优先权日2012年4月23日
发明者余谱军, 刘兵, 卢丽娟, 张淑楠, 张燕山, 张高飞, 李玉琴, 杨庆利, 王丰收, 董万田 申请人:上海发凯化工有限公司
文档序号 :
【 1505320 】
技术研发人员：王丰收,刘兵,张燕山,杨庆利,张高飞,董万田,余谱军,张淑楠,卢丽娟,李玉琴
技术所有人：上海发凯化工有限公司
备 注：该技术已申请专利，仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
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