低白蛋白血症改善剂的制作方法
技术领域：
本发明涉及含有乙内酰脲衍生物或其可药用的盐作为有效成分的新型低白蛋白血症改善剂。
背景技术：
正常人的血清白蛋白浓度为3.5-5.5g/dL，当血清白蛋白浓度减少至3.5g/L以下时就被诊断为低白蛋白血症，在临床上十分重视3.0g/dL以下的低白蛋白血症。低白蛋白血症会引发浮肿或腹水等并发症，并由于高ビルビリン血症所引起的障碍而令人厌恶。本症可以由各种原因引起，例如白蛋白合成的低下，白蛋白从血液中丧失、血浆的稀释等都可能引起本症。白蛋白仅由肝细胞合成，因此，当肝细胞的这种合成能力低下时就会导致低白蛋白血症。造成这种合成能力低下的主要原因，可以举出由营养障碍造成的氨基酸供应不足和由肝病引起的白蛋白合成能力降低。另外，血中白蛋白的损失可以由肾病变症候等的肾功能不全、烧伤等的外伤、蛋白损失性胃肠病等诱发。除此之外，由于心功能不全导致的血浆稀释或由甲状腺功能亢进导致的异化作用亢进，也能引起低白蛋白血浆。作为治疗方法，可以按高蛋白饮食的食物疗法或使用综合氨基酸制剂、血液蛋白制剂的药物疗法等来进行。然而，在把氨基酸注射到静脉内的情况下，曾发现产生酸碱平衡失调、高氨血症、氨基酸不平衡、高氮血浆等的副作用，因此必须严加注意，另外，血液蛋白制剂还存在混入病毒等的血液制剂所特有的问题。
如上所述，目前，作为用于治疗低白蛋白血病的药剂主要是静脉注射用的氨基酸制剂或血液制剂，因此，人们迫切希望能有安全性更高而且可以通过口服给药的治疗剂用于医疗临床。
本发明的化合物是作为具有植物生长调节作用的新物质而发现的，根据包含其类似体在内的后续研究发现，本发明的化合物具有降低血糖和降低血脂等的药理作用，并且其毒性低，几乎没有任何副作用(特开昭57-114578号、特开昭60-188373号、特开昭61-122275号、特开昭62-45525号、特开昭62-14号、特开平1-75473号、特开平1-299276号公报等)。另外，作为本发明化合物的新的医药用途，己公开的有，可用于尿毒症毒素降低剂(特开平3-72463号公报)、活性氧·自由基清除剂(特开平9-227377号公报)、难治性血管炎治疗剂(特开2000-212083号公报)。然而，关于本发明化合物对低白蛋白血症的治疗效果至今尚未被发现。
本发明所解决的课题本申请的发明是一项能够解决上述现有技术存在问题的发明，提供了一种安全性高而且可以通过口服给药的低白蛋白血症的治疗剂。
用于解决课题的手段本发明者们对乙内酰脲衍生物进行了深入研究，结果发现，本发明化合物对低白蛋白血症具有治疗效果，由此完成了本发明。本发明化合物的毒性低并且几乎没有副作用，因此作为安全性高而且可以通过口服给药的低白蛋白血症的改善剂而非常有用。
本发明的实施方案本发明的低白蛋白症改善剂的有效成分是由下述通式(I)表示的乙内酰脲。 式中，R1和R2分别相同或不同，表示氢原子、烷基或环烷基，X、Y分别相同或不同，表示氢原子、烷基、羟基或烷氧基，或X和Y一同表示氧代基团。
在上述通式(I)中，R1和R2分别相同或不同，表示氢原子、烷基，优选甲基、乙基、丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、二甲基丁基、庚基、辛基、壬基、癸基、十八烷基等直链或支链的具有1-20个碳原子的烷基，或环烷基，优选环丙基、环丁基、环戊基、环乙基、环庚基、环辛基等具有3-8个碳原子的环烷基。
X、Y分别相同或不同，表示氢原子、烷基、优选甲基、乙基、丙基、异丙基等直链或支链状具有1-3个碳原子的烷基，羟基或烷氧基，优选甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、叔丁氧基、戊氧基、异戊氧基、新戊氧基等直链或支链状具有1-5个碳原子的烷氧基，或X和Y一同表示桥氧基。
本发明中优选的化合物如下所述。
乙内酰脲[化合物2]1-甲基乙内酰脲[化合物3]3-甲基乙内酰脲 1-乙基乙内酰脲[化合物5]1-丙基乙内酰脲[化合物6]1-丁基乙内酰脲[化合物7]1-叔丁基乙内酰脲[化合物8]1-己基乙内酰脲[化合物9]1-(1，3-二甲基丁基)乙内酰脲[化合物10]1-癸基乙内酰脲[化合物11]1-十八烷基乙内酰脲[化合物12]1，3-二甲基乙内酰脲[化合物13]1，5-二甲基乙内酰脲[化合物14]3，5-二甲基乙内酰脲[化合物15]1-环戊基乙内酰脲[化合物16]1-环己基乙内酰脲[化合物17]1-环己基-3-甲基乙内酰脲[化合物18]3-环己基乙内酰脲[化合物19]1，3-二环己基乙内酰脲[化合物20]5-羟基乙内酰脲[化合物21]5-羟基-1-甲基乙内酰脲[化合物22]5-羟基-3-甲基乙内酰脲[化合物23]5-羟基-1-乙基乙内酰脲[化合物24]5-羟基-1-丙基乙内酰脲[化合物25]5-羟基-1-丁基乙内酰脲[化合物26]5-羟基-1-叔丁基乙内酰脲 5-羟基-1-己基乙内酰脲[化合物28]5-羟基-1-(1，3-二甲基丁基)乙内酰脲[化合物29]5-羟基-1-癸基乙内酰脲[化合物30]5-羟基-1-十八烷基乙内酰脲[化合物31]5-羟基-1-环戊基乙内酰脲[化合物32]5-羟基-1-环己基乙内酰脲[化合物33]5-羟基-1-环己基-3-甲基乙内酰脲[化合物34]5-羟基-1，3-二甲基乙内酰脲[化合物35]5-羟基-1，5-二甲基乙内酰脲[化合物36]5-羟基-3，5-二甲基乙内酰脲[化合物37]5-羟基-1，3-二环己基乙内酰脲[化合物38]5-甲氧基乙内酰脲[化合物39]5-甲氧基-1-甲基乙内酰脲[化合物40]5-甲氧基-3-甲基乙内酰脲[化合物41]5-甲氧基-1-乙基乙内酰脲[化合物42]5-甲氧基-1-丙基乙内酰脲[化合物43]5-甲氧基-1-丁基乙内酰脲[化合物44]5-甲氧基-1-环己基乙内酰脲[化合物45]5-甲氧基-3-环己基乙内酰脲[化合物46]5-乙氧基乙内酰脲[化合物47]5-乙氧基-1-甲基乙内酰脲[化合物48]5-乙氧基-3-甲基乙内酰脲[化合物49]5-乙氧基-1-乙基乙内酰脲 5-乙氧基-1-丙基乙内酰脲[化合物51]5-乙氧基-1-丁基乙内酰脲[化合物52]5-丙氧基乙内酰脲[化合物53]5-丙氧基-1-甲基乙内酰脲[化合物54]5-丙氧基-3-甲基乙内酰脲[化合物55]5-丙氧基-1-乙基乙内酰脲[化合物56]5-丙氧基-1-丙基乙内酰脲[化合物57]5-丙氧基-1-丁基乙内酰脲[化合物58]5-丁氧基乙内酰脲[化合物59]5-丁氧基-1-甲基乙内酰脲[化合物60]5-丁氧基-3-甲基乙内酰脲[化合物61]5-叔丁氧基乙内酰脲[化合物62]5-叔丁氧基-1-甲基乙内酰脲[化合物63]5-叔丁氧基-3-丁基乙内酰脲[化合物64]咪唑烷三酮[化合物65]1-甲基咪唑烷三酮[化合物66]1-乙基咪唑烷三酮[化合物67]1-丁基咪唑烷三酮[化合物68]1-异丁基咪唑烷三酮[化合物69]1-叔丁基咪唑烷三酮[化合物70]1-己基咪唑烷三酮[化合物71]1-(1，3-二甲基丁基)咪唑烷三酮[化合物72]1-癸基咪唑烷三酮 1-环戊基咪唑烷三酮[化合物74]1-环戊基-3-乙基咪唑烷三酮[化合物75]1-环己基咪唑烷三酮[化合物76]1，3-二甲基咪唑烷三酮[化合物77]1，3-二环己基咪唑烷三酮本发明的乙内酰脲衍生物包括上述通式(I)所表示的盐，例如与盐酸、硫酸、硝酸、氢溴酸、磷酸、高氯酸、硫氰酸、硼酸、甲酸、醋酸、卤代醋酸、丙酸、乙醇酸、柠檬酸、酒石酸、琥珀酸、葡糖酸、乳酸、丙二酸、富马酸、邻氨基苯甲酸、苯甲酸、肉桂酸、对甲苯磺酸、萘磺酸、对氨基苯磺酸等形成的酸加成盐，或与钠、钾等碱金属、钙、镁、钡等碱土金属或铝、锌等金属形成的盐。这些盐可以采用公知的方法从游离的本发明乙内酰脲衍生物制得，或者也可以相互转变。
另外，本发明化合物存在顺反异构体、光学异构体、配位异构体等立体异构体时，或以水合物、络合物的状态存在时，本发明也包括其任意一种立体异构体、水合物、络合物。上述本发明的乙内酰脲衍生物及其制备方法在特开昭61-122275号公报、特开昭62-14号公报中己有描述。
本发明的化合物可以与合适的药用载体或稀释剂适当组合制成药品，采用通常的任意一种方法都可以制成制剂，可以制成片剂、胶囊剂、粉末剂、液体制剂等口服制剂，或皮下、静脉内、肌肉内、直肠内、鼻腔内给药的非口服制剂。
根据配方，本发明的化合物也能以其可药用盐的形式使用，本发明的化合物可以单独使用或适当组合后使用，另外，也可以与其它药物活性成分一同制成复方制剂。
对于口服制剂，可以直接地或与合适的添加剂适当组合制成片剂、散剂、颗粒剂或胶囊剂。所说的合适的添加剂例如乳糖、甘露糖醇、玉米淀粉、马铃薯淀粉、柠檬酸钙等常用的赋形剂，以及结晶纤维素、羟丙基纤维素等纤维素衍生物，阿拉伯胶、玉米淀粉、明胶等粘合剂，玉米淀粉、马铃薯淀粉、羧甲基纤维素钙等崩解剂，滑石粉、硬脂酸镁等润泽剂，其它增量剂、润湿剂、缓冲剂、保存剂、香料等。
作为注射剂可以制成注射用蒸馏水、生理盐水、葡萄糖注射液等的水性溶剂或植物油、合成脂肪酸甘油酯、高级脂肪酸酯、丙二醇等非水性溶剂的溶液、悬浮液或乳化液，必要时也可以适当加入溶解辅助剂、等渗剂、悬浊剂、乳化剂、稳定剂、保存剂等常用的添加剂。
而且根据疾病的种类和患者，可以制成适于其治疗的上述以外的剂型，如糖浆剂、栓剂、吸入剂、气雾剂、滴眼剂、外用剂型(软膏剂、凝胶剂、贴剂等)等。
本发明化合物优选的给药量可以根据给药对象、剂型、给药方法、给药时间等变化，为了得到所需的效果，一般对于成人可以口服有效成分量1日1-1000mg，优选5-600mg。非口服给药(例如注射剂)的场合，由于一般用比口服药少的量就可以达到其效果，可以认为上述口服给药量的3分之一乃至10分之一的用量水平就足够了。
下面举出含有上述通式(I)表示的化合物作为有效成分的本发明的低白蛋白血症改善剂的优选实施方案。
(1)一种低白蛋白血症改善剂，含有的有效成分为通式(I)中X和Y的任一方为氢原子的化合物。
(2)一种低白蛋白血症改善剂，含有的有效成分为上述(1)所述的化合物中X和Y的另一方为羟基的化合物。
(3)一种低白蛋白血症改善剂，含有的有效成分为上述(2)所述的化合物中R1和R2中的一方为烷基、另一方为氢原子的化合物。
(4)一种低白蛋白血症改善剂，含有的有效成分为上述(3)所述的化合物中R1为烷基的化合物。
(5)一种低白蛋白血症改善剂，含有的有效成分为上述(4)所述的化合物中R1为具有1-4个碳原子的烷基的化合物。
(6)一种低白蛋白血症改善剂，含有的有效成分为上述(5)所述的化合物中R1为甲基的化合物。
(7)一种如上述(1)至(6)的任一项中所述的低白蛋白血症改善剂，用于伴随肝病的低白蛋白血症的治疗。
(8)一种如上述(1)至(6)的任一项中所述的低白蛋白血症改善剂，用于伴随营养障碍的低白蛋白血症的治疗。
(9)一种如上述(1)至(6)的任一项中所述的低白蛋白血症改善剂，用于伴随肾功能不全的低白蛋白血症的治疗。
(10)一种如上述(1)至(6)的任一项中所述的低白蛋白血症改善剂，用于伴随外伤的低白蛋白血症的治疗。
(11)一种如上述(1)至(6)的任一项中所述的低白蛋白血症改善剂，用于伴随蛋白损失性胃肠病的低白蛋白血症的治疗。
(12)一种如上述(1)至(6)的任一项中所述的低白蛋白血症改善剂，用于伴随心功能不全的低白蛋白血症的治疗。
(13)一种如上述(1)至(6)的任一项中所述的低白蛋白血症改
表3 中国人男性右侧CVDI的平均值和方差
<p>从上述临床试验结果可以看出，通过服用本发明的化合物，可使低白蛋白血症患者的血清白蛋白值有较明显的上升，显示出对低白蛋白血症的改善作用。因此，本发明的化合物非常适合作为低白蛋白血症的治疗剂使用。本发明化合物对血清白蛋白值为正常值的人不会产生影响，因此可以认为，本发明化合物只有在血清白蛋白值处于异常低下的病态时才起作用，另外，通过迄今为止的动物实验和临床试验显示出本发明化合物几乎没有任何副作用。由此看出，本发明化合物是一种兼备高安全性和治疗效果的化合物，非常适合作为低白蛋白血症患者长期口服的药物。
权利要求
1.低白蛋白血症改善剂，含有的有效成分为通式(I)所表示的乙内酰脲衍生物或其可药用盐， 式中，R1和R2分别相同或不同，表示氢原子、烷基或环烷基，X、Y分别相同或不同，表示氢原子、烷基、羟基或烷氧基，或X和Y一同表示氧代基团。
全文摘要
本发明提供一类适用于低白蛋白血症且安全性高的改善剂和治疗剂,其中所含的有效成分为由下述通式(I)表示的乙内酰脲衍生物或其可药用的盐。式中,R1和R2分别相同或不同,表示氢原子、烷基或环烷基,X、Y分别相同或不同,表示氢原子、烷基、羟基或烷氧基,或者X和Y一起表示氧代基团。临床试验的结果表明,服用本发明的化合物可使低白蛋白血症患者的血清白蛋白值较明显地上升,显示出对低白蛋白血症的改善作用。因此,本发明的化合物非常适合作为低白蛋白血症的治疗剂使用。
文档编号A61K31/4166GK1371687SQ02100170
公开日2002年10月2日 申请日期2002年1月18日 优先权日2001年2月13日
发明者家永和治, 三上博辉, 西端良治 申请人:日本脏器制药株式会社
文档序号 :
【 990305 】
技术研发人员：家永和治,三上博辉,西端良治
技术所有人：日本脏器制药株式会社
备 注：该技术已申请专利，仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
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