一种治疗肝胃不和型胃癌的中药及其制备方法
【专利摘要】本发明提供了一种治疗肝胃不和型胃癌的中药及其制备方法，中药各原料药材包括：木蝴蝶，绿萼梅，玳玳花，青皮，枇杷叶，荜茇根，楠木皮，多穗石柯果，柿蒂，檀香，南瓜藤，鱼香草和接骨仙桃。本发明中药疏肝和胃，降逆止痛，能显著改善肝胃不和型胃癌患者的症状，提高生活质量，延长存活时间，且毒副作用较小。
【专利说明】一种治疗肝胃不和型胃癌的中药及其制备方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及含有来源于植物、动物或矿物组份的医用配制品，尤其涉及一种治疗肝胃不和型胃癌的中药及其制备方法。
【背景技术】
[0002]胃癌是消化系统恶性肿瘤疾病。在我国本病的地区分布较广，位于各种恶性肿瘤的首位。早期胃癌多数病人无明显症状，少数人有恶心、呕吐或是类似溃疡病的上消化道症状。疼痛与体重减轻是进展期胃癌最常见的临床症状。病人常有较为明确的上消化道症状，如上腹不适、进食后饱胀，随着病情进展上腹疼痛加重，食欲下降、乏力。
[0003]西医治疗主要以手术和化疗为主，但手术与化疗疗效都不甚理想，而且手术可能对身体特别虚弱的病人造成二次伤害。化疗虽有一定疗效，但对人体伤害极大，具有明显毒副作用。
[0004]祖国医学并没有对胃癌的确切称谓，但根据胃癌的临床表现，大略可归属于中医学中“胃脘痛”、“噎膈”、“反胃” “痞满”、“呃逆”、“积聚”等范畴。胃脘痛之病因病机大多与饮食、劳逸、气滞、寒凝等相关，故《素问.举痛论》指出:胃脘痛“皆因劳逸过甚，饮食失节，中气不足，寒邪趁虚而入客之，故猝然而作大痛。”《仁斋直指方》已认识到:关于胃脘痛的病因主要有“有寒，有热，有死血，有食积，有痰饮，有虫”。噎膈之症，《内经》认为与津液和情志有关，《太平圣惠方》对其病因作了确切的描述，认为“寒温失宜，食饮过度，或愤怒气逆，思虑伤心，致使阴阳不和，胸膈痞塞，故名膈气也。”噎膈由反胃演变而来，《寿世保元》曰:“夫反胃即噎膈，噎膈乃反胃之渐。大法有四，血虚，气虚，有痰，有热。”中医学将胃癌分型为:(I)脾胃虚弱型(2)肝胃不和型(3)瘀阻胃络型(4)胃热阴虚型(5)痰湿凝滞型(6)气血两虚型六型。`
【发明内容】
[0005]本发明所要解决的技术问题在于，提供一种治疗肝胃不和型胃癌的中药及其制备方法，本发明中药疏肝和胃，降逆止痛，能显著改善肝胃不和型胃癌患者的症状，提高生活质量，延长存活时间，且毒副作用较小。
[0006]为了解决上述技术问题，本发明提供了一种治疗肝胃不和型胃癌的中药，其原料药材包括:木蝴蝶，绿萼梅，玳玳花，青皮，枇杷叶，荜茇根，楠木皮，多穗石柯果，柿蒂，檀香，南瓜藤,鱼香草和接骨仙桃。
[0007]所述中药中各原料药材的重量份数比如下:木蝴蝶10~20份，绿萼梅25~35份，玳玳花15~25份，青皮5~15份，枇杷叶10~20份，荜茇根20~30份，楠木皮20~30份，多穗石柯果10~20份,柿蒂15~25份,檀香5~15份,南瓜藤20~30份,鱼香草5~15份和接骨仙桃15~25份。
[0008]所述中药中各原料药材的重量份数比可以优选为:木蝴蝶10~15份，绿萼梅25~30份，玳玳花15~20份，青皮5~10份，枇杷叶10~15份，荜茇根20~25份，楠木皮20~25份，多穗石柯果10~15份，柿蒂15~20份，檀香5~10份，南瓜藤20~25份，鱼香草5~10份和接骨仙桃15~20份。
[0009]所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为:木蝴蝶12份，绿萼梅28份，琐琐花16份，青皮8份，枇杷叶13份，荜发根21份，楠木皮22份，多穗石柯果14份，柿蒂17份，檀香6份，南瓜藤24份，鱼香草9份和接骨仙桃17份。
[0010]所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为:木蝴蝶14份，绿萼梅26份，琐琐花18份，青皮6份，枇杷叶11份，荜发根24份，楠木皮23份，多穗石柯果11份，柿蒂18份，檀香8份，南瓜藤22份，鱼香草7份和接骨仙桃19份。
[0011]本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤:
[0012]第一步:将所述中药制剂各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量4~6倍的醇浓度为85~95%的乙醇，加热回流I~3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量I~3倍的醇浓度为85~95%的乙醇，加热回流I~2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干骨；
[0013]第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎I~2小时，粉碎过筛获得100~300目的超微细粉；
[0014]第三步:在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.1~0.3倍的微晶纤维素、0.05~0.1倍的乳糖、0.1~0.3倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.002~0.02倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。
[0015]本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为颗粒剂，其制备方法包括以下步骤:
[0016]第一步:将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物3~5倍的醇浓度为85%~95%的乙醇，加热至沸腾回流2~4小时，过滤，采用渗漉法以每分钟I~3ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度0.05~0.07Mpa下减压浓缩至60~70°C时相对密度为1.02~1.06的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度170~185°C、出风温度80~90°C，随后粉碎成粉末，制成干膏粉；
[0017]第二步:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.3~0.5倍的蔗糖粉和0.1~0.3倍的糊精，制成颗粒，于40~50°C干燥，获得颗粒剂。
[0018]本发明的有益效果:本发明中药疏肝和胃，降逆止痛，能显著改善肝胃不和型胃癌患者的症状，提高生活质量，延长存活时间，且毒副作用较小。
【具体实施方式】
[0019]本发明提供了一种治疗肝胃不和型胃癌的中药，其原料药材包括:木蝴蝶，绿萼梅，玳玳花，青皮，枇杷叶，荜茇根，楠木皮，多穗石柯果，柿蒂，檀香，南瓜藤，鱼香草和接骨仙桃。
[0020]所述中药中各原料药材的药理如下: [0021]木蝴蝶:微苦，甘，微寒。归肺，肝，胃经。利咽润肺，疏肝和胃，敛疮生肌。咽痛喉痹，声音撕哑，咳嗽，肝胃气痛，疮疡久溃不敛，浸淫疮。[0022]绿萼梅:苦，微甘，平。平肝和胃。用于胸胁胀痛，胃痛，消化不良，神经衰弱。
[0023]玳玳花:味甘，微苦。疏肝和胃，理气解郁。主治胸中痞闷、脘腹胀痛、呕吐少食。清血，促进血液循环，舒肝、和胃、理气。《动植物民间药》:治腹痛，胃病。《浙江中药手册》:调气疏肝。治胸膈及脘宇痞痛。
[0024]青皮:苦，辛，温。归肝，胆，胃经。疏肝破气、消积化滞。用于胸肋脘胀痛，乳痈、疝痛，食积气滞。
[0025]枇杷叶:苦，微寒。归肺，胃经。清肺止咳，降逆止呕。肺热咳嗽，气逆喘急，胃热呕吐，哕逆。可治疗口干消渴，肺风面疮，粉刺。《纲目》:和胃降气，清热解暑毒，疗脚气。
[0026]荜茇根:辛，温。归肾，胃经。温中行气，降逆消食，散寒止痛，截疟。主中寒脘腹胀满，呕逆，食积不化，疝肿，妇女宫寒不孕，疟疾。
[0027]楠木皮:苦，辛，温。归脾，胃经。暖胃，和中降逆。主霍乱，吐泻，转筋，胃冷叶逆，足肿。《海药本草》:主霍乱吐泻，小儿吐乳，暖胃正气，并宜煎服。
[0028]多穗石柯果:甘，涩，性平。和胃降逆。主呃逆，噎膈。
[0029]柿蒂:苦，潘，平。归胃经。降逆下气，用于呃逆。
[0030]檀香:辛，温。归脾，胃，肺经。理气，和胃。治心腹疼痛，噎膈呕吐，胸膈不舒。
[0031]南瓜藤:味甘，苦，性微寒。清肺，和胃，通络。治肺结核低热，胃痛，月经不调，烫伤。《本草再新》:平肝和胃，通经络，利血脉，滋肾水。治肝风，和血养血，调经理气，兼去诸风。
[0032]鱼香草:味辛，性凉。祛风，解毒，和胃，润肤。主感冒，目疾，胃痛，疮疖，脚生皲裂。《四川中药志》:健胃止吐。治胃气痛；外用涂脚生皲裂。
[0033]接骨仙桃:味辛，性凉。归肺经。活血，止血，清肺热，和肝胃。治跌打损伤，咳嗽痰中带血，吐血，鼻衄，咽喉肿痛，肝胃气痛，疝痛，痛经。《岭南采药录》:和胃，理肝气痛。治内伤咳嗽，痰中带血，痈疽，跌打。外用煎洗，能祛风湿。
[0034]所述中药中各原料药材的重量份数比如下:木蝴蝶10~20份，绿萼梅25~35份，玳玳花15~25份，青皮5~15份，枇杷叶10~20份，荜茇根20~30份，楠木皮20~30份，多穗石柯果10~20份,柿蒂15~25份,檀香5~15份,南瓜藤20~30份,鱼香草5~15份和接骨仙桃15~25份。
[0035]所述中药中各原料药材的重量份数比可以优选为:木蝴蝶10~15份，绿萼梅25~30份，玳玳花15~20份，青皮5~10份，枇杷叶10~15份，荜茇根20~25份，楠木皮20~25份,多穗石柯果10~15份,柿蒂15~20份,檀香5~10份,南瓜藤20~25份，鱼香草5~10份和接骨仙桃15~20份。
[0036]所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为:木蝴蝶12份，绿萼梅28份，琐琐花16份，青皮8份，枇杷叶13份，荜发根21份，楠木皮22份，多穗石柯果14份，柿蒂17份，檀香6份，南瓜藤24份，鱼香草9份和接骨仙桃17份。
[0037]所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为:木蝴蝶14份，绿萼梅26份，琐琐花18份，青皮6份，枇杷叶11份，荜发根24份，楠木皮23份，多穗石柯果11份，柿蒂18份，檀香8份，南瓜藤22份，鱼香草7份和接骨仙桃19份。
[0038]本发明还提供了 上述中药的制备方法，所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤:[0039]第一步:将所述中药制剂各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量4~6倍的醇浓度为85~95%的乙醇，加热回流I~3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量I~3倍的醇浓度为85~95%的乙醇，加热回流I~2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干骨；
[0040]第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎I~2小时，粉碎过筛获得100~300目的超微细粉；
[0041]第三步:在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.1~0.3倍的微晶纤维素、0.05~0.1倍的乳糖、0.1~0.3倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.002~0.02倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。
[0042]本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为颗粒剂，其制备方法包括以下步骤:
[0043]第一步:将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物3~5倍的醇浓度为85%~95%的乙醇，加热至沸腾回流2~4小时，过滤，采用渗漉法以每分钟I~3ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度0.05~0.07Mpa下减压浓缩至60~70°C时相对密度为1.02~1.06的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度170~185°C、出风温度80~90°C，随后粉碎成粉末，制成干膏粉；
[0044]第二步:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.3~0.5倍的蔗糖粉和0.1~0.3倍的糊精，制成颗粒，于40~50°C干燥，获得颗粒剂。
[0045]以下采用实施例来详细说明本发明的实施方式，借此充分理解本发明如何应用技术手段来解决技术问题，达成技术效果并据以实施。
`[0046]实施例1:片剂
[0047]取木蝴蝶120g,绿萼梅280g, iftift花160g,青皮80g,枇杷叶130g,荜发根210g,楠木皮220g,多穗石柯果140g,柿蒂170g,檀香60g,南瓜藤240g,鱼香草90g和接骨仙桃170g;
[0048]按以下步骤制备:
[0049]第一步:将所述中药制剂各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量6倍的醇浓度为95%的乙醇，加热回流3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量3倍的醇浓度为85%的乙醇，加热回流I小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；
[0050]第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎2小时，粉碎过筛获得300目的超微细粉；
[0051]第三步:在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.3倍的微晶纤维素、0.1倍的乳糖、0.3倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.01倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。
[0052]实施例2:颗粒剂
[0053]取木蝴蝶120g,绿萼梅280g, iftift花160g,青皮80g,枇杷叶130g,荜发根210g,楠木皮220g,多穗石柯果140g,柿蒂170g,檀香60g,南瓜藤240g,鱼香草90g和接骨仙桃170g;[0054]按以下步骤制备:
[0055]第一步:将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物4倍的醇浓度为95%的乙醇，加热至沸腾回流4小时，过滤，采用渗漉法以每分钟3ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度0.07Mpa下减压浓缩至70°C时相对密度为1.04的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度180°C、出风温度90°C，随后粉碎成粉末，制成干膏粉；
[0056]第二步:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.5倍的蔗糖粉和0.2倍的糊精，制成颗粒，于50°C干燥，获得颗粒剂。
[0057]毒性实验:
[0058]急性毒性实验:应用小鼠60只，雌雄各半，体重28~38g，进行急性毒性试验。小鼠随机分为两组，即对照组和给药组，实验前禁食12小时，将本发明的实施例1制备的中药片剂溶解在水中，(浓度为7.42g生药/ml，最高浓度)灌胃，灌胃容积为5ml/kg (即单次给药剂量为37.1生药/kg)，对照组给予等量生理盐水，一天给药2次，给药间隔时间6小时，给药后连续观察14天，并记录小鼠的的毒性反应及死亡数。实验结果表明:与对照组比较，给药后小鼠未见明显差异，实验连续观察14天，小鼠全身状况、饮食、饮水、体重增长均正常。小鼠口服灌胃本发明的药片即LD50>37.1生药/kg，每日最大给药量为74.2生药/kg/日。本发明的中药临床用药量为7.5g生药/日/人，成人体重以60KG计，平均用药剂量为
0.125g生药/kg/日。按体重计:小鼠(平均体重以33g计)口服灌胃本发明的中药的耐受量为临床用量的596倍。因此本发明的中药急性毒性极低，临床用药安全。
[0059]长期毒性实验:本发明中药实施例1片剂对小鼠按13.82、19.32和38.14g生药/kg连续用药15周(1.0ml/100g体重，每天2次)及停药3周后，结果表明:本发明中药对小鼠的毛发、行为、大小便、体重、脏器重量、血象、肝肾功能、血糖、血脂等指标均无明显影响，脏器肉眼没有发现异样变化和组织学检查结果表明，用药15周及停药3周后，小鼠各脏器均无明显改变。说明本发明中药对小鼠长期用药后毒性小，停药后也没有异样反应，应用安全。
[0060]临床资料:
[0061]病例选择:全部65例病例均经纤维胃镜及组织病理学检查确诊为胃癌。其中男性40人，女性25人，年龄36~79岁。分期按--Μ法，其中II期16例，III期35例，IV期14例。其中溃疡性腺癌12例，浸润性腺癌14例，乳头状腺癌6例，低分化腺癌20例，印戎细胞癌2例，粘液性腺癌11例。
[0062]随机分为治疗组和对照组，其中治疗组33人，男性21人，女性12人，年龄36~79岁。II期8例，III期18例，IV期7例。其中溃疡性腺癌6例，浸润性腺癌8例，乳头状腺癌3例，低分化腺癌10例，印戎细胞癌I例，粘液性腺癌5例；对照组32人，男性19人，女性13人，年龄36~79岁。II期8例，III期17例，IV期7例。其中溃疡性腺癌6例，浸润性腺癌6例，乳头状腺癌3例，低分化腺癌10例，印戎细胞癌I例，粘液性腺癌6例。两组在年龄、性别、临床分期、症状及病理分 型等比较差异均无统计学意义(p>0.05 )。
[0063]诊断标准:通过以下西医诊断标准诊断为胃癌，然后通过以下中医诊断标准进一步分型为肝胃不和型胃癌。
[0064]西医诊断标准:参照中华人民共和国卫生行业标准(WS316-2010)胃癌诊断标准:
(I)症状:胃癌缺少特异性临床症状；早期胃癌常无症状，上腹不适或疼痛、食欲减退、消瘦、乏力、恶心、呕吐、呕血或黑便、腹泻、便秘、发热、腹部出现肿块等症状有可能出现在胃癌发生发展过程中的不同阶段，但均无特异性。(2)体征:胃癌缺少特异性体征；早期胃癌常无明显的体征，晚期胃癌或存在远处转移病灶时有可能出现上腹部肿块、直肠前方触及肿物、锁骨上淋巴结肿大等体征。(3)纤维胃镜检查:纤维胃镜检查诊断胃癌的敏感性高，通过纤维胃镜检查可以准确定位肿瘤的位置，可以同时获得组织标本以完成病理活检。几乎所有经过上消化道造影检查诊断为胃癌的患者都需要再接受纤维胃镜检查和病理活检以确诊。因此，宜直接选择胃镜代替上消化道造影作为诊断胃癌的首选检查方法。(4)上消化道造影:上消化道造影检查安全、无创、无需镇静且应用广泛。但对于胃癌(特别是早期胃癌)诊断敏感性低于纤维胃镜检查。宜在不能开展纤维胃镜检查的医疗机构、或对无法耐受胃镜检查的患者选择作为胃癌诊断的检查方法。(5)组织学诊断:组织病理学诊断是胃癌的确定诊断依据，在实施各种肿瘤治疗手段之前，应尽可能获得病理学诊断依据。(6)计算机体层扫描(CT):计算机体层扫描在在评价胃癌的病变范围、局部淋巴结转移情况和远处转移情况等方面具有价值，宜作为胃癌术前分期的首选检查方法。(7)诊断:胃癌的诊断无法单纯依靠病史、症状和体征等临床资料得以确立。临床上常规应用上消化道造影和纤维胃镜检查等方法确立胃癌的临床诊断，应以后者作为诊断的首选方法。胃癌的确诊依据是组织病理学检查结果。
[0065]中医辨证分型标准:参照2003年中国中西医结合学会消化系统疾病专业委员会所制定的胃癌的中西医结合诊治方案中的中医辨证标准执行，将胃癌分为以下六种类型:
[0066](I)脾胃虚弱型:食少，腹胀，食后尤甚，或胃脘隐痛，喜温喜按，恶心欲呕，呕吐食物，大便溏薄或排便无力，或久泻甚则五更泻，完谷不化，下肢浮肿，神疲乏力，舌淡胖或有齿痕，苔白，脉细弱或沉细；
[0067](2)肝胃不和型:胃脘涨闷疼痛，窜至两胁，情绪抑郁，疼痛与情绪相关，嗳气、吞酸、呃逆、不欲食,舌淡红或红,苔薄白或薄黄,脉弦；
[0068](3)瘀阻胃络型`:胃脘刺痛或如刀割，痛有定处，痛处拒按，可及肿块质硬，吐血，便黑，口唇爪甲紫暗，面色黧黑，舌紫暗或见瘀斑瘀点，脉细涩或涩；
[0069](4)胃热阴虚型:胃内灼热，胃脘嘈杂，食后脘痛，口干欲饮，饥不欲食，五心烦热，大便干结，舌红或红绛，少苔或光剥苔，脉细数；
[0070](5)痰湿凝滞型:腺腹痞闷胀痛，恶心欲呕或呕吐痰涎，不欲食或进食不畅，甚至反食夹有多量黏液，口淡不欲饮，头晕身重，便溏，面黄虚胖，舌淡，苔白腻或白滑，脉滑或缓或细缓；
[0071](6)气血两虚型:形体消瘦，全身乏力，声低气怯，头晕目眩，面色白或萎黄，唇甲苍白，虚烦不寐，心悸气短，自汗盗汗，下肢浮肿，舌淡，苔白或少苔，脉沉细弱。
[0072]治疗方法:
[0073]治疗组:给予本发明实施例1片剂每日3次，每次4片。30天为I疗程，连续服用6个月
[0074]对照组:根据病情需要，选用联合化疗方案，所用方案为:F0LF0X4方案(L-0HP85mg/m2，静脉滴注 2h，第一天；CF200mg/m2，静脉滴注 2h，第 2，3 天；5-FU400mg/m2，静脉推注，第2，3天；5-FU600mg/m2，持续静注22h，第2，3天)，用药按以上顺序进行，每2周重复，30天为一个周期，连用6个周期，在化疗期间及化疗后予以对症支持治疗，如静脉给予奥美拉唑注射液，托烷司琼注射液等。
[0075]疗效评定标准:治疗前后记录肿瘤大小，B超、CT检查结果；全部患者常规检查血、尿、粪常规，肝肾功能及心电图，治疗过程中观察患者的反应，疗效评定按照RECIST实体瘤疗效评价标准:完全缓解(CR):全部病灶消失，无新病灶出现，肿瘤标志物降至正常，并至少维持4周；部分缓解(PR):肿瘤最长径之和缩小> 30%以上，并至少维持4周；病变稳定(SD):肿瘤最大径之和缩小未达PR,或增大未达H);病变进展(PD):最大径增大>20%，或出现新病灶；但原病灶分裂不算在内。以CR+PR为有效(RR)。
[0076]观察方法:中期疗效在治疗6个月后观察症状缓解情况、生存质量，化疗后病人在化疗结束3周后检测；远期疗效主要进行生存时间的调查。
[0077]症状缓解情况:胃癌常出现体倦乏力，面色不华，食欲减退，大便不调，食后饱胀，恶心呕吐等症状，根据这些症状表现不同程度计分，并计算积分值，治疗后症状平均积分值比治疗前下降1/3以上者均为改善。
[0078]生存质量:以体力状况评分kamofsky标准进行评定，提高10分以上为提高，下降10分以下为下降，治疗前后变化小于10分为不变。
[0079]治疗结果:
[0080]表1治疗6个月后两组疗效对比情况:
[0081]
【权利要求】
1.一种治疗肝胃不和型胃癌的中药，其特征在于，所述中药各原料药材包括:木蝴蝶，绿萼梅，玳玳花，青皮，枇杷叶，荜茇根，楠木皮，多穗石柯果，柿蒂，檀香，南瓜藤，鱼香草和接骨仙桃。
2.如权利要求1所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下:木蝴蝶10~20份，绿萼梅25~35份，玳玳花15~25份，青皮5~15份，枇杷叶10~20份，革发根20~30份,捕木皮20~30份，多糖石柯果10~20份,柿蒂15~25份,植香5~15份，南瓜藤20~30份，鱼香草5~15份和接骨仙桃15~25份。
3.如权利要求1或2所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下:木蝴蝶10~15份，绿萼梅25~30份，玳玳花15~20份，青皮5~10份，枇杷叶10~15份,荜发根20~25份,楠木皮20~25份,多穗石柯果10~15份,柿蒂15~20份,檀香5~10份，南瓜藤20~25份，鱼香草5~10份和接骨仙桃15~20份。
4.如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下:木蝴蝶12份，绿萼梅28份，iftift花16份，青皮8份，枇杷叶13份，荜发根21份，楠木皮22份，多穗石柯果14份，柿蒂17份，檀香6份，南瓜藤24份，鱼香草9份和接骨仙桃17份。
5.如权利要求1至3所述的中药，其特征在于，所述中药各原料药材的重量份数比如下:木蝴蝶14份，绿萼梅26份，iftift花18份，青皮6份，枇杷叶11份，荜发根24份，楠木皮23份，多穗石柯果11份，柿蒂18份，檀香8份，南瓜藤22份，鱼香草7份和接骨仙桃19份。
6.如权利要求1至5所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为片剂时，其制备方法包括以下步骤: 第一步:将所述中药制剂各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量4~6倍的醇浓度为85~95%的乙醇，加热回流I~3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量I~3倍的醇浓度为85~95%的乙醇，加热回流I~2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏； 第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎I~2小时，粉碎过筛获得100~300目的超微细粉； 第三步:在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.1~0.3倍的微晶纤维素、0.05~0.1倍的乳糖、0.1~0.3倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.002~0.02倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。
7.如权利要求1至5所述的中药，其特征在于，所述中药的剂型为颗粒剂时，其制备方法包括以下步骤: 第一步:将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物3~5倍的醇浓度为85%~95%的乙醇，加热至沸腾回流2~4小时，过滤，采用渗漉法以每分钟I~3ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度0.05~0.07Mpa下减压浓缩至60~70°C时相对密度为1.02~1.06的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度170~185°C、出风温度80~90°C，随后粉碎成粉末，制成干膏粉； 第二步:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.3~0.5倍的蔗糖粉和0.1~0.3倍的糊精，制成颗粒，于40~50°C干燥，获得颗粒剂。
8.—种权利要求1至5所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为片剂，其制备方法包括以下步骤: 第一步:将所述中药制剂各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量4~6倍的醇浓度为85~95%的乙醇，加热回流I~3小时，提取，过滤获得第一提取液，过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量I~3倍的醇浓度为85~95%的乙醇，加热回流I~2小时，提取，过滤获得第二提取液，将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏； 第二步:将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎I~2小时，粉碎过筛获得100~300目的超微细粉； 第三步:在第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量0.1~0.3倍的微晶纤维素、`0.05~0.1倍的乳糖、0.1~0.3倍的淀粉，过筛，混合均匀，制粒，干燥，加入相对于超微细粉质量0.002~0.02倍的硬脂酸镁，整粒，压片，制成。
9.一种权利要求1至5所述中药的制备方法，其特征在于，所述中药的剂型为颗粒剂，其制备方法包括以下步骤: 第一步:将所述原料药材按所述比例混合，加相对于混合物3~5倍的醇浓度为85%~95%的乙醇，加热至沸腾回流2~4小时，过滤，采用渗漉法以每分钟I~3ml的速度缓缓渗漉，收集渗漉液，随后在真空度0.05~0.07Mpa下减压浓缩至60~70°C时相对密度为`1.02~1.06的膏体，喷雾干燥，喷雾干燥机的进风温度170~185°C、出风温度80~90°C，随后粉碎成粉末，制成干膏粉； 第二步:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.3~0.5倍的蔗糖粉和0.1~0.3倍的糊精，制成颗粒，于40~50°C干燥，获得颗粒剂。
【文档编号】A61P35/00GK103599236SQ201310588836
【公开日】2014年2月26日 申请日期:2013年11月20日 优先权日:2013年11月20日
【发明者】赵冬梅 申请人:赵冬梅
文档序号 :
【 1269940 】
技术研发人员：赵冬梅
技术所有人：赵冬梅
备 注：该技术已申请专利，仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
声 明 ：此信息收集于网络，如果你是此专利的发明人不想本网站收录此信息请联系我们，我们会在第一时间删除
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