一种含贵金属的珍珠及其制备方法
[0039]三、珍珠培育:将上述处理过的珍珠核移植到育珠蚌的内脏团插核部位，给育珠蚌套上网孔直径比珍珠核直径小的网袋以防吐核导致珍珠核丢失，采用垂直吊养与平养交替轮换的养殖方法养殖育珠蚌，养殖3年后采蚌取珠，得到在珍珠核5与珍珠质层9之间含有一个厚度约1.8 mm黄金层4的正圆形珍珠(图7)。
[0040]实施例2
将实施例1中的黄金换成铂，其他同实施例1。
[0041]实施例3
一、制备含黄金层的珍珠核:方法同实施例1。
[0042]二、将珍珠蚌外套膜细胞基本均匀地分布在珍珠核黄金层的表面:
1.外套膜游离细胞的获取:同实施例1。
[0043]2.制备组织工程支架模具:同实施例1.3.制备组织工程支架溶液:支架材料采用重组人胶原蛋白I与壳聚糖的复合物。具体处理步骤如下:
⑴制备高脱乙酰度壳聚糖:采用常规的间接式浓碱法，称取50g原料壳聚糖放置于1000 mL圆底烧瓶中，加入10M NaOH 500mL，搅拌均匀，控制温度在110°C左右，水解约1小时，冷却至常温，然后用蒸馏水反复冲洗洗至中性，真空抽干，再转移至圆底烧瓶中。重复以上步骤两次。所得的白色沉淀反复用蒸馏水洗至中性后，再分别用无水乙醇和无水乙醚抽滤3次，60°C真空干燥24小时即可。
[0044]⑵取高脱乙酰度壳聚糖溶于0.5 mol/L的醋酸溶液中，配制成lwt%壳聚糖溶液，抽滤除去不溶杂质。
[0045]⑶将重组人胶原蛋白III充分溶解于0.5 mol/L的醋酸溶液中制成lwt%的溶液。
[0046]⑷将壳聚糖溶液和胶原蛋白溶液按1:1的比例混合，加入2.5vol%的戊二醛溶液作为交联剂，使戊二醛终浓度为0.02%，搅拌均匀。
[0047]4.支架制备:同实施例1。
[0048]5.使外套膜细胞均匀分布在珍珠核外表面周围:同实施例1。
[0049]三、珍珠培育:将上述处理过的珍珠核移植到育珠蚌的内脏团插核部位，给育珠蚌套上网孔直径比珍珠核直径小的网袋以防吐核导致珍珠核丢失，采用垂直吊养与平养交替轮换的养殖方法养殖育珠蚌，养殖3年后采蚌取珠，得到在珍珠核与珍珠质之间含有一个黄金层的正圆形珍珠。
[0050]上述实施例只是本发明的部分实施例，并非对本发明做任何形式上的限制，任何依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均属于本发明技术方案的范围。
【主权项】
1.一种珍珠，包括珍珠核(5)与珍珠质层(9)，其特征是，在珍珠的珍珠核与珍珠质层之间有一个贵金属层(4)。2.权利要求1所述的一种珍珠的生产方法，包括如下步骤: ⑴在普通珍珠核的表面制备一个厚度均匀的贵金属层； (2)将珍珠蚌外套膜细胞分布在珍珠核贵金属层的表面； ⑶将珍珠核植入到育珠蚌的植核部位，套上网孔直径比珍珠核直径小的网袋，将育珠蚌放入养殖水域养殖培育珍珠。3.根据权利要求2所述珍珠的生产方法，其特征是，贵金属层的制备方法如下: ⑴将普通珍珠核打磨光滑，在其表面涂上一层耐高温涂料； ⑵制备模具:所需模具由模具I和模具II组成，模具I由两个结构一样的中空半球构成，每个半球的内侧面有3条突起的棱，其中2条棱分别位于半球两侧边缘，另一条棱位于半球的中间，棱的长度为球体周长的1/2，3条棱的末端在球的南北极端相交，南极端相交处的棱切除部分形成凹口作为注液孔，棱的高度Η为0.05-3 mm，边缘棱宽度为中间棱的一半；棱的作用在于支撑珍珠核，使将珍珠核放入模具后珍珠核与半球内表面之间的高度一致，其高度就是贵金属层的厚度；使用时，先将珍珠核放入一个半球中，然后将另一半球合拢，两个半球的边缘棱在两半球合拢后其侧面拼接在一起合为一条宽度与中间棱宽度一样的棱，两个半球合拢成一个球体，棱一端的球面是封闭的，另一端球面处留出一小孔作为注液孔用于灌注熔化的贵金属，此端对接处的棱切除部分，留出孔道使贵金属液能同时灌注到模具中被棱隔开的4个空间中；模具I用于完成珍珠核外贵金属层制备的第一步，得到带凹槽的贵金属层珍珠核；模具II由两个中空的半球组成，其内侧表面无突起结构，半球内径为珍珠核直径和模具I棱高度的2倍之和，两半球合拢后留有一注液孔用于灌注贵金属液，利用模具II完成凹槽的填补，得到贵金属层厚度相同的含球形贵金属层珍珠核； ⑶贵金属层制备:将表面涂布有耐高温涂料的珍珠核放入模具I，将贵金属熔化后注入，冷却后脱模，取出珍珠核，放入模具II中，再注入贵金属液，使在模具I中第一次成型时留下的凹槽填满贵金属液，冷却后脱模，取出，将表面打磨光滑。4.根据权利要求2所述珍珠的生产方法，其特征是，将珍珠蚌外套膜细胞基本均匀地分布到珍珠核贵金属层表面的方法是，先在珍珠核贵金属层的表面制备一个具有多孔三维网络空间结构的组织工程支架，然后与游离的外套膜细胞共培养，使外套膜细胞粘附在组织工程支架的纤维上生长，具体方法如下: 将外套膜细胞酶解分散成单个存在的游离细胞； 制备一种使覆盖到珍珠核表面的组织工程支架厚度基本均匀的模具:模具由两个中空的半球构成，每个半球的内侧面有3根与半球的平面垂直的细柱，处于彼此相隔120°的位置，细柱的作用在于支撑珠核，目的在于使珍珠核周围的空间高度一样，从而使组织工程支架厚度均匀，与半球的平面垂直可使脱模取出珍珠核时不损伤组织工程支架层，细柱的长度在0.02~2mm左右，两半球合拢后球面留有一小孔用于灌注组织工程支架材料溶液。5.配制组织工程支架液:采用胶原蛋白或其与其他材料组成的复合物作为支架材料，将支架材料溶于纯水中，配成浓度为1.0wt%~3.0wt%溶液，待支架材料完全溶解后向其中加入2.5vol%的戊二醛溶液作为交联剂，使戊二醛终浓度为0.0lvoP/c^0.05vol%,搅拌均匀； 支架制备:先在有贵金属层的珍珠核表面粘附一层多聚赖氨酸膜或胶原蛋白膜，将含贵金属层的珍珠核放入模具中，然后将组织工程支架液注入模具，振荡摇匀10分钟，室温下静置2~12小时使组织工程支架材料交联，降温至4°C处理10分钟后脱模；在一 20 V条件下放置1~6小时使组织工程支架冷冻成型，然后放入冷冻干燥机中真空干燥6~24小时，取出，浸泡于蒸馏水中洗去残留的戊二醛；然后真空干燥去除水分； 将上述处理后的珍珠核与分离的外套膜游离细胞一起在恒温培养箱中体外培养，培养液为完全培养液，采用RPM1640或M199或DMEM，加入最终体积分数为10~30vol%的血清，血清采用蚌血清或牛血清，培养温度26~37°C，培养时间1~6天，培养完成后倒去培养液，然后用PBS缓冲液冲洗，去除未粘附在组织工程支架上的细胞； 根据权利要求4所述的将珍珠蚌外套膜细胞基本均匀地分布到珍珠核贵金属层表面的方法，其特征是，所述的高分子材料包括生物可降解天然高分子材料胶原蛋白、明胶、海藻酸钠、纤维蛋白、琼脂糖、壳聚糖、透明质酸及它们与其他材料组成的复合物；或者生物可降解的合成高分子材料聚乳酸(PLA)、聚乙醇酸(PGA)和聚乳酸-聚乙醇酸共聚物(PLGA)、聚己内酯(PCL)、聚乙烯醇(PVA)及它们与其他材料组成的复合物。6.根据权利要求1所述的贵金属，其特征是，其中所说的贵金属包括金、铂、银或他们与其他金属形成的合金。
【专利摘要】本发明公开一种含贵金属的珍珠及其制备方法，所述含贵金属的珍珠包括珍珠核与珍珠质层，其特征是在珍珠的珍珠核与珍珠质层之间有一个贵金属层。所述的一种珍珠，其生产方法是：⑴在普通珍珠核的表面制备一个厚度均匀的贵金属层；⑵将珍珠蚌外套膜细胞分布在珍珠核贵金属层的表面；⑶将珍珠核植入到育珠蚌的植核部位，套上网孔直径比珍珠核直径小的网袋，将育珠蚌放入养殖水域养殖培育珍珠。使外套膜细胞在珍珠核周围均匀分布形成厚度均匀的珍珠囊来改进珍珠生产工艺，提高培育珍珠的质量，生产真正的高品质金珠。
【IPC分类】A44C17/00, A01K61/00
【公开号】CN105284674
【申请号】CN201510307313
【发明人】肖义军, 肖宽诚
【申请人】福建师范大学
【公开日】2016年2月3日
【申请日】2015年6月7日
文档序号 :
【 9529999 】
技术研发人员：肖义军,肖宽诚
技术所有人：福建师范大学
备 注：该技术已申请专利，仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
声 明 ：此信息收集于网络，如果你是此专利的发明人不想本网站收录此信息请联系我们，我们会在第一时间删除
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