一种硝酸烷基酯的安全生产方法
技术领域：
本发明属于烷基醇类化合物与硝酸在酸性催化剂的作用下进行酯化(或硝化)反应，合成硝酸烷基酯类化合物的技术领域，尤其涉及一种硝酸烷基酯的生产方法。
背景技术：
传统的生产硝酸异辛酯的方法，一般采用混酸法，即在常温或低温条件下，将异辛醇滴加到由硝酸和硫酸组成的混酸中，使用制冷盐水将酯化反应产生的热量移走以保持反应系统的低温，反应结束后再将反应物注入冷水中分层，对酯层进行洗涤。在整个过程中，为了防止氧化支链副反应以及亚硝化副反应，所有操作都必须在低温下进行，而要持续稳定地保持低温操作必须有制冷机，这些设备及配套装置投资较大，能耗也很高。美国专利US2768964 (56年)提出一种减压下共沸蒸出酯和水的方法，此方法用于合成低沸点的硝酸酯有较高的收率，但对高沸点的硝酸酯仅有50%左右的产率；美国US4479905(84年)提出了 连续硝化乙氧基乙醇及异辛醇混合物的方法，在低温下操作，混酸配比为水硝酸硫酸等于12:20:68 ;中国专利CN1031525A(89年)提出了在40°C以下(最佳条件25°C以下)，混酸配比为水硝酸硫酸等于7-13:20-25:62-68,收率为95-97% ;中国专利ZL90105260. 4提出了在50-75°C，混酸配比为水硝酸硫酸等于，22-30:13-48:28-61，添加混酸重量1-6%的尿素作为稳定剂，使用毛毡等亲油疏水材料作为物理脱水的方法。以上技术有些需要以制冷装置产生的冷源来保持低温反应条件，并且是间歇反应。由于反应过程是放热的，为了保持系统的低温条件就要不断地取走热量；如果发生故障而使冷媒供应中断时，反应系统的温度就会升高，促使副反应发生，而副反应的发生会放出更多的热量从而使系统的温度迅速上升，最终演变为副反应和氧化反应为主的状态，此时不仅会造成物料的大量损失，还极易发生喷料甚至爆炸等事故，危害人员和设备的安全，对环境造成污染。采用共沸蒸馏法不仅能耗高，生产安全也得不到根本的保证。中国专利ZL90105260. 4虽然采用溢流式串联反应釜进行反应，但设备流程复杂、操作难度大、系统存料较多，仍然存在不少安全隐患。此外，中国专利文献CN101698646A和CN101462962A中也公开了一种硝酸异辛酯的生产工艺，其中使用的是微管式(通道)反应器，仍然无法实现产物的及时分离，而且微管式(通道)反应器因为通道很细，极易被原料中夹带的固体杂质堵塞从而被迫停工，因此也存在一定的局限性。以上所有工艺技术共同存在的一个安全隐患是反应产物(酯)与反应后形成的废酸不能及时分离，存在着产物被进一步氧化的可能，不仅影响到产品质量的安全，更为严重的是还会威胁到设备和人员的安全。
发明内容
本发明的目的在于提出一种酯化(或硝化)反应过程及产物与反应后的废酸的分离在同一反应器内同时完成，辅以DCS实现自动化连续生产、连续脱水的生产技术。
本发明的上述目的是通过以下技术方案实现的提供一种硝酸烷基酯的生产方法，包括以下步骤I)以离心萃取设备为酯化反应分离器，使含有硫酸和硝酸的混合酸溶液从离心萃取设备的重相入口进入，使烷基醇从离心萃取设备的轻相入口进入，烷基醇与硝酸的进料摩尔比为I: I. 0-3. 0，混合酸与烷基醇在1(T60°C的温度和800-2000转/分的转速下进行酯化反应；2)在离心力的作用下，步骤I)酯化反应生成的粗酯和反应剩余的废酸作为轻相和重相被分离，轻相粗酯经离心萃取器的轻相出口被排出，重相废酸经离心萃取器的重相出口被排出；粗酯经常规碱洗和水洗后，脱水干燥、净化，得到精制的硝酸烷基酯产品。本发明的方法中，步骤I)所述的醇优选C3-C9的烷基醇；进一步优选异辛醇、异戊醇、环己醇或异丙醇。
本发明的方法中，步骤I)所述的混合酸溶液，按重量百分比计，优选含有30-80%的硫酸和10-40%的硝酸；更优选含有40-78%的硫酸和10-35%的硝酸；余量为水。本发明的方法中，步骤I)所述的醇与硝酸的进料摩尔比优选1:1. 0-2. O。本发明的方法中，步骤I)所述的反应温度优选15_50°C。本发明的方法中，步骤I)所述的离心萃取设备的转速优选在1200-1500转/分。本发明方法中所述的离心萃取设备可以是市售的各种离心萃取分离器、离心萃取机、或者其他可以被本领域技术人员称为“离心萃取分离设备”的机械设备，例如北京萃取应用技术研究所研制的HL-125离心萃取器、美国CINC V2多功能离心分离萃取器、中国专利文献CN201949682U、CN200977420Y中公开的离心萃取设备，等等。本发明的方法中，步骤2)所述的脱水干燥优选使用聚结脱水器进行，在聚结脱水器中可将粗酯里夹带的水分及不溶物过滤除去。所述的聚结脱水器可以是现有技术中的各种原理相同的聚结脱水器。聚结脱水器使用聚结分离原理对产品进行脱水干燥。当粗酯流经聚结脱水器时，其内部的聚结层使得乳化在粗酯中的微小水滴聚集长大，沉降于设备底部，而分离滤芯则使得有机物顺利流出设备并阻止水滴通过，最终实现脱水目的。本发明的方法中，步骤2)所述的流出离心萃取设备的废酸可以部分返回到混酸配制工序作为原料重新配制混酸，多余部分进入废酸储存罐。与现有技术中使用传统釜式反应器和微管式反应器的工艺相比，本发明具有以下优点I、本发明的方法选择离心萃取设备作为酯化反应分离器，由于其独特的结构和离心作用力使酯化反应能够瞬间完成，而且反应后的废酸和目的产物酯能够快速有效分离，整个过程中物料接触时间短，反应充分，避免了长期接触造成的氧化副反应及产品的分解反应，保证了质量，提高了收率。2、与传统的釜式反应器相比，本发明以离心萃取器作为反应器，使反应器的尺寸大大缩小，在相同产能的情况下，本发明反应器内部的持料量仅有传统反应釜持料量的
O.6-1%。较小的持料量使得反应系统的危险程度大大降低，并且在遭遇突发故障(如停电、停水、其它设备故障)时能够迅速排净系统内的物料，杜绝了喷料、爆炸等安全事故的发生。3、与微管式反应器相比，本发明选择离心萃取器作为反应器能够使反应物更加迅速、充分地混合，进而使得酯化反应的发生也更加迅速和充分，在如此迅速和充分的反应前提下，使得反应对于原料杂质含量的要求更低，即使长时间生产也不易发生反应器内部堵塞，而且反应和分离能在同一设备中完成，生产成本和损耗更低。4、本发明中，离心萃取器作为反应器的应用，使得生产的启动时间和停运时间变得非常短，这样不仅减少了待处理和待后处理物料的量，还减少了启动和停运期间的工艺波动，进而降低了质量和安全风险。5、本发明的方法可以实现自动化操控，减少人员配备。6、本发明中以离心萃取器为反应器，使得反应设备操控调节的范围增大，生产能力可以在20-100%之间任意调节。7、本发明优选的方案中，采用聚结分离器进行脱水，效果好、效率高，避免了使用干燥剂造成的干燥剂消耗及产品在干燥剂上的吸附损失，稳定了产品的质量，提高了产品 的收率。
图I是本发明硝酸烷基酯生产方法的流程示意图。图I中1为硫酸贮罐，2为硝酸贮罐，3为辛醇贮罐，4为硫酸计量泵，5为硝酸计量泵，6为辛醇计量泵，7为带夹套的静态混合器，8为酯化反应分离器，9为碱洗装置，10为油水分离器，11为离心泵，12为水洗装置，13为油水分离器，14为聚结脱水器，15为成品贮罐。
具体实施例方式本发明技术方案可以按照以下具体实施方式
进行如图I所示，分别来自硫酸贮罐I和硝酸贮罐2的硫酸、硝酸分别由各自的计量泵按一定的配比打入带换热夹套的静态混合器7充分混合，与来自辛醇储罐3并精确计量的烷基醇从不同的进料口进入酯化反应分离器8(其中，酯化反应分离器为常规的离心萃取设备，混合酸从其重相入口进入，醇从其轻相入口进入)，在离心力的作用下进行充分反应，并使反应生成的酯和废酸快速分离，经各自的出口流出酯化反应分离器8 (其中，酯化反应分离器为常规的离心萃取设备，废酸从其重相出口流出，酯从其轻相出口排出)。流出的粗酯中夹带着少量的废酸(夹带量可通过改变离心力的大小进行调节)，经油水分离器10将二者彻底分开后，废硫酸部分返回到混酸配制工序作为原料重新配制混酸，多余部分进入废酸储存罐；粗酯经过碱洗装置9碱洗、水洗装置12水洗、油水分离器13进一步处理后进入聚结脱水器14，在此设备中将粗酯里夹带的水分及不溶物过滤除去，净化后的产品经检测合格进入成品罐15。实施例I制备硝酸异辛酯的方法具体步骤包括I)以北京萃取应用技术研究所研制的HL-125离心萃取器为为酯化反应分离器，使按照水硝酸硫酸=15:25:60的重量比例配制的混酸溶液从该离心萃取器的重相入口进入，使异辛醇从该离心萃取器的轻相入口进入，混酸溶液和异辛醇被计量泵连续地同时送入离心萃取器，其中异辛醇与硝酸的进料摩尔比为I: I. 5，混合酸与醇在4(T50°C的温度和1100转/分的转速下进行酯化反应；
2)在离心力作用下，步骤I)酯化反应生成的粗硝酸异辛酯与反应剩余的废酸作为轻相和重相在反应器内部被分离，轻相粗酯经离心萃取器的轻相出口被排出，重相废酸经离心萃取器的重相出口被排出；3)步骤2)中从离心萃取器流出的废酸部分返回配酸工序循环使用，部分去废酸储罐；步骤2)排出离心萃取器的粗酯经常规碱洗和水洗后，进入聚结脱水器，在聚结脱水器内部经聚结滤芯和分离滤芯处理后，脱除的水分从聚结脱水器底部定期排出，脱水后的精酯排出聚结脱水器后，经检测后进入成品储罐。
本实施例所获得的硝酸异辛酯产品纯度为99. 5%，收率为99%，当酯化反应分离器的有效容积为20L时，硝酸异辛酯的产量为50-300kg/h连续可调。实施例2制备硝酸异辛酯的方法过程同1，改变混酸配比为水硝酸硫酸=18:20:62，产品纯度99. 4%，收率98. 8%。实施例3制备硝酸异辛酯的方法过程同1，改变醇硝酸(摩尔比)=1:1.8，产品纯度99.3%，收率99%。实施例4制备硝酸异丙酯的方法I)以北京萃取应用技术研究所研制的HL-50离心萃取器为为酯化反应分离器，使按照水硝酸硫酸=15:30:55的重量比例配制的混酸溶液从该离心萃取器的重相入口进入，使异丙醇从该离心萃取器的轻相入口进入，混酸溶液和异丙醇被计量泵连续地同时送入离心萃取器，其中异丙醇与硝酸的进料摩尔比为1:1. 9，混合酸与异丙醇在1(T35°C的温度和1200转/分的转速下进行酯化反应；2)在离心力作用下，步骤I)酯化反应生成的粗硝酸异丙酯与反应剩余的废酸作为轻相和重相在反应器内部被分离，轻相粗酯经离心萃取器的轻相出口被排出，重相废酸经离心萃取器重相出口被排出；3)步骤2)中从离心萃取器流出的废酸部分返回配酸工序循环使用，部分去废酸储罐；步骤2)排出离心萃取器的粗酯经常规碱洗和水洗后，进入聚结脱水器，在聚结脱水器内部经聚结滤芯和分离滤芯处理后，脱除的水分从聚结脱水器底部定期排出，脱水后的精酯排出聚结脱水器后，经检测后进入成品储罐。本实施例所获得的硝酸异丙酯产品纯度为99. 5%，收率为96%。实施例5制备硝酸异戊酯的方法I)以北京萃取应用技术研究所研制的HL-50离心萃取器为为酯化反应分离器，使按照水硝酸硫酸=26:25:49的重量比例配制的混酸溶液从该离心萃取器的重相入口进入，使异戊醇从该离心萃取器的轻相入口进入，混酸溶液和异戊醇被计量泵连续地同时送入离心萃取器，其中异戊醇与硝酸的进料摩尔比为1:2. 2，混合酸与异戊醇在25 40°C的温度和1000转/分的转速下进行酯化反应；2)在离心力作用下，步骤I)酯化反应生成的粗硝酸异戊酯与反应剩余的废酸作为轻相和重相在反应器内部被分离，轻相粗酯经离心萃取器的轻相出口被排出，重相废酸经离心萃取器重相出口被排出；3)步骤2)中从离心萃取器流出的废酸部分返回配酸工序循环使用，部分去废酸储罐；步骤2)排出离心萃取器的粗酯经常规碱洗和水洗后，进入聚结脱水器，在聚结脱水器内部经聚结滤芯和分离滤芯处理后，脱除的水分从聚结脱水器底部定期排出，脱水后的精酯排出聚结脱水器后，经检测后进入成品储罐。本实施例所获得的硝酸异戊酯产品纯度为99. 6%，收率为97% 。
权利要求
1.一种硝酸烷基酯的生产方法，其特征在于，包括以下步骤 1)以离心萃取设备为酯化反应分离器，使含有硫酸和硝酸的混合酸溶液从离心萃取设备的重相入口进入，使烷基醇从离心萃取设备的轻相入口进入，烷基醇与硝酸的进料摩尔比为I: I. 0-3. 0，混合酸与烷基醇在1(T60°C的温度和800-2000转/分的转速下进行酯化反应; 2)在离心力作用下，步骤I)酯化反应生成的粗酯和反应剩余的废酸作为轻相和重相被分离，轻相粗酯经离心萃取器的轻相出口被排出，重相废酸经离心萃取器的重相出口被排出；粗酯经常规碱洗和水洗后，脱水干燥、净化，得到精制的硝酸烷基酯产品。
2.权利要求I所述的方法，其特征在于步骤I)所述的烷基醇为C3-C9的低碳醇。
3.权利要求2所述的方法，其特征在于步骤I)所述的C3-C9的低碳醇为异辛醇、异戊醇、异丙醇或环己醇。
4.权利要求I所述的方法，其特征在于步骤I)所述的混合酸溶液，按重量百分比计，含有30-80%的硫酸和10-40%的硝酸，余量为水。
5.权利要求I所述的方法，其特征在于步骤I)所述的混合酸溶液，按重量百分比计，含有40-78%的硫酸和10-35%的硝酸，余量为水。
6.权利要求I所述的方法，其特征在于步骤I)所述的醇与硝酸的进料摩尔比为1:1. 0-2. O。
7.权利要求I所述的方法，其特征在于步骤I)所述的反应温度为15-50°C。
8.权利要求I所述的方法，其特征在于步骤I)所述的离心萃取分离器的转速在1200 1500 转 / 分。
9.权利要求I所述的方法，其特征在于步骤2)所述的脱水干燥使用聚结脱水器进行。
10.利要求I所述的方法，其特征在于步骤2)所述的流出离心萃取分离器的废酸部分返回到混酸配制工序作为原料重新配制混酸，多余部分进入废酸储存罐。
全文摘要
本发明提供一种硝酸烷基酯的生产方法，以离心萃取设备为酯化反应分离器，使含有硫酸和硝酸的混合酸溶液从离心萃取设备的重相入口进入，使烷基醇从离心萃取设备的轻相入口进入，烷基醇与硝酸的进料摩尔比为1:1.0-3.0，混合酸与烷基醇在10~60℃的温度和800-2000转/分的转速下进行酯化反应；生成的粗酯和废酸在离心力的作用下分为轻相和重相，轻相粗酯经离心萃取器的轻相出口被排出，重相废酸经离心萃取器的重相出口被排出；粗酯经常规碱洗和水洗后，脱水干燥、净化，得到精制的硝酸烷基酯。本发明的方法使酯化反应、反应产物与废酸的分离在同一反应器内同时完成，极大地缩短了反应产物与废酸的接触时间，有效地避免了副反应的发生，从根本上保证了酯化过程的安全。
文档编号C07C203/04GK102964255SQ201210514448
公开日2013年3月13日 申请日期2012年12月4日 优先权日2012年12月4日
发明者徐德良, 毛恒涛 申请人:山东力宝得化工有限公司
文档序号 :
【 3545033 】
技术研发人员：徐德良,毛恒涛
技术所有人：山东力宝得化工有限公司
备 注：该技术已申请专利，仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
声 明 ：此信息收集于网络，如果你是此专利的发明人不想本网站收录此信息请联系我们，我们会在第一时间删除
技术研发人员：徐德良,毛恒涛
技术所有人：山东力宝得化工有限公司
备 注：该技术已申请专利，仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
声 明 ：此信息收集于网络，如果你是此专利的发明人不想本网站收录此信息请联系我们，我们会在第一时间删除