一种中药组合物及其在化妆品中的应用
[0044] 实施例2
[0045] 将川号350g、大血藤400g，苦参350g，皂角刺300g，地肤子150g、薄荷200g分别粉 碎至可过30目筛、混合后，得中药混合物，加入中药混合物质量6倍的60%乙醇水溶液，于 40°C浸提24小时，过滤，回收滤液得中药组合物A2。
[004引 实施例3
[0047]将川号375g、大血藤375g，苦参375g，皂角刺275g，地肤子175g、薄荷175g分别粉 碎至可过30目筛、混合后，得中药混合物，加入中药混合物质量6倍的60%乙醇水溶液，于 40°C浸提24小时，过滤，回收滤液得中药组合物A3。
[004引实施例4
[0049] 将川号400g、大血藤350g，苦参400g，皂角刺250g，地肤子200g、薄荷150g分别粉 碎至可过30目筛、混合后，得中药混合物，加入中药混合物质量6倍的60%乙醇水溶液，于 40°C浸提24小时，过滤，回收滤液得中药组合物A4。
[0050] 实施例5
[0051] 将川号450g、大血藤300g，苦参450g，皂角刺200g，地肤子250g、薄荷100g分别粉 碎至可过30目筛、混合后，得中药混合物，加入中药混合物质量6倍的60%乙醇水溶液，于 40°C浸提24小时，过滤，回收滤液得中药组合物A5。
[00閲实施例6
[0053] 将川号375g、大血藤375g，苦参375g，皂角刺275g，地肤子175g、薄荷175g分别粉 碎至可过30目筛、混合后，得中药混合物，加入中药混合物质量6倍的50%乙醇水溶液，于 40°C浸提24小时，过滤，回收滤液得中药组合物A6。
[0054] 实施例7
[00巧]将川号375g、大血藤375g，苦参375g，皂角刺275g，地肤子175g、薄荷175g分别粉 碎至可过30目筛、混合后，得中药混合物，加入中药混合物质量6倍的70%乙醇水溶液，于 40°C浸提24小时，过滤，回收滤液得中药组合物A7。
[005引 对比例1
[0057]将川号250g、大血藤500g，苦参250g，皂角刺400g，地肤子50g、薄荷300g分别粉 碎至可过30目筛、混合后，得中药混合物，加入中药混合物质量6倍的60%乙醇水溶液，于 40°C浸提24小时，过滤，回收滤液得中药组合物Bl。
[00则 对比例2
[0059] 将川号500g、大血藤250g，苦参500g，皂角刺150g，地肤子300g、薄荷50g分别粉 碎至可过30目筛、混合后，得中药混合物，加入中药混合物质量6倍的60%乙醇水溶液，于 40°C浸提24小时，过滤，回收滤液得中药组合物B2。
[0060] 对比例3
[0061] 将川号375g、大血藤375g，苦参375g，皂角刺275g，地肤子175g、薄荷175g分别粉 碎至可过30目筛、混合后，得中药混合物，加入中药混合物质量6倍的40%乙醇水溶液，于 40°C浸提24小时，过滤，回收滤液得中药组合物B3。
[00的]对比例4
[0063] 将川号375g、大血藤375g，苦参375g，皂角刺275g，地肤子175g、薄荷175g分别粉 碎至可过30目筛、混合后，得中药混合物，加入中药混合物质量6倍的80%乙醇水溶液，于 40°C浸提24小时，过滤，回收滤液得中药组合物B4。
[0064] 实施例8渗透功效验证
[0065] (1)实验样品：实施例1-7和对比例1-4所得中药组合物为释放液。
[0066] (2)实验动物：健康、皮肤无损伤的成年小鼠，普通级，共11只，体重为20±2g，由 四川省医学实验动物研究所提供（动物生产许可证号：SCXK(川）2001-0011)，试验动物合 格证编号：2001A032,动物房的溫度为23°C，湿度为52%RH,饮用水为自来水，实验前进行 随机分组，每组10只；试验前适应性饲养7天，自由饮水进食。
[0067] (3)实验试剂和设备
[0068] 化anz扩散池化rmeGear，购自上海玉研科学仪器有限公司。
[0069]HPLC，购自广州菲罗口科学仪器有限公司。色谱柱为HypersilBDSCss柱 (250mmX4. 6mm，5Jim)。
[0070] 接受液：生理盐水，购自广州威佳科技有限公司。
[00川 （4)实验步骤
[0072] 1、离体皮肤的制备：用电动推毛剪去除小鼠腹部的毛，将小鼠颈椎脱白处死，取下 无损的腹部皮肤，去掉皮下脂肪及粘连物，生理盐水反复冲洗干净，置一2(TC保存备用；
[0073] 2、取上述鼠皮，室溫下自然解冻，W生理盐水洗净，用滤纸吸干皮肤表面水分，皮 肤的真皮层面向接受室，释放液用量为ImU接收池体积为16mU扩散面积为lcm2,试验溫度 为37 + 0. 5°C，磁力揽拌转速为4(K)r/min，预平衡30min后开始测试，于0. 5、1、2、4、8、12、 24h从样品接受室中取出1血，，同时补加1血生理盐水。
[0074] 3、将取出的的接受液样品经0. 45ym微孔滤膜过滤，供HPLC进样分析，于240皿 波长处测量吸收度，流速为1.OmL/min，流通相为60 %甲醇水溶液，进样量为20yL柱溫 35°C。测定出各个取样时间的药物浓度；
[0075] (5)实验结果处理：按W下公式计算单位面积药物的累积透皮量Q。
[0076] Q:,= ( VyX C:,+玄;;：Ci XV;) /A
[0077] 式中C。为第n次样品的，Ci为第i次样品的实测浓度，V。为接收室内溶液的体积， Vi为每次取样体积，A为皮肤扩散面积。
[0078] (6)实验结果
[0079] 表1中药组合物的累积透皮量
[0082] (7)结果分析：由表I可知，中药组合物Al-7和Bl-4都能透皮吸收。从Al-4结 果比较得知，药物的渗透效率与促渗剂薄荷的用量成正比；其中Al的渗透效率最高，而Al 与薄荷用量更大的Bl相比较，其渗透效率并没有明显变化，说明了薄荷对皮肤通透性的提 高并不是无限制随着浓度增加的。A3、A6、A7、B3、B4的制备方法的区别点仅在于乙醇水溶 液的乙醇的含量不同，其相比较得知，在乙醇含量为40-70%的范围内，皮肤的通透性随乙 醇含量提高而升高，说明了一是乙醇能促进皮肤通透性，二是乙醇含量提高能增加中药中 有效成分的溶出；但B4的促进效果远低于其他，说明了过高的乙醇含量会导致皮肤上的蛋 白质变性在皮肤表面形成致密的膜，阻碍药物成分的渗透。
[0083] 实施例9活血功效验证
[0084] (1)试验样品：按照实施例1-7和对比例1-4制得的中药组合物，分别用生理盐水 稀释5倍后分为受试物al、a2、a3、a4、a5、a6、a7、b1、b2、b3、b4 ;实施例1-7所得中药组合 物分别稀释得al-7,对比例1-4所得的中药组合物Bl-4分别稀释得bl-4,W生理盐水为空 白对照试剂；
[0085] (2)试验动物：健康、皮肤无损伤的成年小鼠，普通级，共120只，体重为20±2g，由 四川省医学实验动物研究所提供（动物生产许可证号：SCXK(川）2001-0011)，试验动物合 格证编号：2001A032,动物房的溫度为23°C，湿度为52%RH,饮用水为自来水，实验前进行 随机分组，每组10只；试验前适应性饲养7天，自由饮水进食。
[0086] (3)试验试剂和仪器：
[0087] 乌拉坦，购自四川科龙化工试剂厂。
[008引生理盐水，购自四川科伦药业有限公司。
[0089] 显微镜MoticBA300及Moticimageadvanced3. 2工作站，微循环观测台。
[0090] (4)试验步骤：
[00川①11组小鼠分别用不同受试物0. 5血灌胃，1组小鼠作为空白对照组用0. 5血生 理盐水灌胃，每天灌胃两次，两次灌胃期间起码隔开8小时，连续灌胃给药8天，自由饮水进 食。
[0092] ②试验前用医用橡皮膏黏贴掉小鼠两耳的绒毛，溫水洗净。
[0093] ③末次给药后，使用乌拉坦进行腹腔麻醉，背位固定在观
文档序号 :
【 9586671 】
技术研发人员：杨广群,其他发明人请求不公开姓名
技术所有人：广州丹奇日用化工厂有限公司
备 注：该技术已申请专利，仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
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