一种治疗风犯血脉型产后风的中药及制备方法
[0036] 所述中药中各原料药材的重量份数比如下：离根香15~25份，乌骚风5~15份， 细芦子藤10~20份，三股筋35~45份，见风消10~20份，天蓬草15~25份，木天寥 5~15份，蜈蚣刺5~15份，冠唇花20~30份，大麻疙瘩5~15份，福参叶20~30份， 矮卫矛15~25份，长节耳草35~45份和石芥菜10~20份。
[0037] 所述中药中各原料药材的重量份数比可以优选为：离根香15~20份，乌骚风5~ 10份，细芦子藤10~15份，三股筋35~40份，见风消10~15份，天蓬草15~20份，木 天寥5~10份，蜈蚣刺5~10份，冠唇花20~25份，大麻疙瘩5~10份，福参叶20~25 份，矮卫矛15~20份，长节耳草35~40份和石芥菜10~15份。
[0038] 所述中药中各原料药材的重量份数比也可以优选为：离根香16份，乌骚风8份，细 芦子藤11份，三股筋38份，见风消14份，天蓬草16份，木天寥6份，蜈蚣刺7份，冠唇花23 份，大麻疙瘩6份，福参叶21份，矮卫矛18份，长节耳草36份和石芥菜13份。
[0039] 本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为胶囊剂，其制备方法包 括以下步骤：
[0040]第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量3~5倍的醇 浓度为75~85%的乙醇，加热回流2~3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药 渣再加入相对于药渣质量2~3倍的醇浓度为75~85%的乙醇，加热回流1~2小时，提 取，过滤获得第二提取液；将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥， 获得干霄；
[0041] 第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时，粉碎过筛获得 150~250目的超微细粉；
[0042] 第三步：在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0. 3~0. 5倍的微晶纤维素、 0. 3~0. 5倍的淀粉、0. 005~0. 05倍的硬脂酸镁，进行混匀处理，即得到胶囊内容物，将所 述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中，即得到胶囊剂成品。
[0043] 本发明还提供了上述中药的制备方法，所述中药的剂型为汤剂，其制备方法包括 以下步骤：
[0044] 第一步：将所述原料药材混合放入紫砂锅中，加入清水，至清水浸过药材上表面 3~5cm，浸泡4~8小时；
[0045] 第二步：将紫砂锅置于火上，武火煮沸后，改用文火慢煎50~80分钟至药液的剂 量为200~400ml，过滤，得滤液a，备用；
[0046] 第三步：将剩余药渣再次加入清水，至清水浸过药材上表面3~5cm，浸泡3~7小 时；
[0047] 第四步：将紫砂锅置于火上，武火煮沸后，改用文火慢煎30~50分钟至药液的剂 量为200~400ml，过滤，得滤液b，将滤液a和滤液b混合即可。
[0048] 以下采用实施例来详细说明本发明的实施方式，借此充分理解本发明如何应用技 术手段来解决技术问题，达成技术效果并据以实施。
[0049] 实施例1胶囊剂
[0050] 取离根香160g，乌骚风80g，细芦子藤110g，三股筋380g，见风消140g，天蓬草 160g，木天寥60g，蜈蚣刺70g，冠唇花230g，大麻疙瘩60g，福参叶210g，矮卫矛180g，长节 耳草360g和石芥菜130g ;
[0051] 按以下步骤制备：
[0052] 第一步：将所述中药各原料药材按比例混合，加入相对于混合物质量5倍的醇浓 度为85%的乙醇，加热回流3小时，提取，过滤获得第一提取液；过滤获得的药渣再加入相 对于药渣质量3倍的醇浓度为85 %的乙醇，加热回流2小时，提取，过滤获得第二提取液； 将第一提取液和第二提取液合并，减压浓缩除去乙醇溶剂，干燥，获得干膏；
[0053] 第二步：将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎2小时，粉碎过筛获得150 目的超微细粉；
[0054] 第三步：在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0. 3倍的微晶纤维素、0. 3倍 的淀粉、〇. 02倍的硬脂酸镁，进行混匀处理，即得到胶囊内容物，将所述胶囊剂内容物装入 胶囊壳体中，即得到胶囊剂成品。
[0055] 实施例2汤剂
[0056] 取离根香18g，乌骚风7g，细芦子藤14g，三股筋36g，见风消I lg，天蓬草19g，木天 寥8g，蜈蚁刺9g，冠唇花21g，大麻挖瘡10g，福参叶23g，矮卫矛16g，长节耳草39g和石芥 菜 12g ;
[0057] 按以下步骤制备：
[0058] 第一步：将所述原料药材混合放入紫砂锅中，加入清水，至清水浸过药材上表面 3cm，浸泡4小时；
[0059] 第二步：将紫砂锅置于火上，武火煮沸后，改用文火慢煎80分钟至药液的剂量为 200ml，过滤，得滤液a，备用；
[0060] 第三步：将剩余药渣再次加入清水，至清水浸过药材上表面3cm，浸泡3小时；
[0061] 第四步：将紫砂锅置于火上，武火煮沸后，改用文火慢煎50分钟至药液的剂量为 200ml，过滤，得滤液b，将滤液a和滤液b混合即可。
[0062] 毒性实验：
[0063] 急性毒性实验：应用小鼠60只，雌雄各半，体重30~40g，进行急性毒性试验。小 鼠随机分为两组，即对照组和给药组，实验前禁食12小时，将本发明的实施例1制备的中药 胶囊剂溶解在水中，（浓度为8. 48g生药/ml，最高浓度）灌胃，灌胃容积为5ml/kg(即单次 给药剂量为42. 4生药/kg)，对照组给予等量生理盐水，一天给药2次，给药间隔时间6小 时，给药后连续观察14天，并记录小鼠的的毒性反应及死亡数。实验结果表明：与对照组比 较，给药后小鼠未见明显差异，实验连续观察14天，小鼠全身状况、饮食、饮水、体重增长均 正常。小鼠口服灌胃本发明的胶囊剂LD50 > 42. 4生药/kg，每日最大给药量为84. 8生药 /kg/日。本发明的中药临床用药量为8. 4g生药/日/人，成人体重以60KG计，平均用药剂 量为〇.14g生药/kg/日。按体重计：小鼠（平均体重以35g计）口服灌胃本发明的中药的 耐受量为临床用量的606倍。因此本发明的中药急性毒性极低，临床用药安全。
[0064] 长期毒性实验：本发明中药实施例1胶囊剂对小鼠按13. 88、22. 32和43. 56g生药 /kg连续用药15周（l.Oml/lOOg体重，每天2次）及停药3周后，结果表明：本发明中药对 小鼠的毛发、行为、大小便、体重、脏器重量、血象、肝肾功能、血糖、血脂等指标均无明显影 响，脏器肉眼没有发现异样变化和组织学检查结果表明，用药15周及停药3周后，小鼠各脏 器均无明显改变。说明本发明中药对小鼠长期用药后毒性小，停药后也没有异样反应，应用 安全。
[0065] 临床资料：
[0066] 病例选择：全部102例病例均为2011年6月~2013年12月我院门诊患者。将患 者随机分为治疗组和对照组。其中治疗组52例，年龄22~38岁，平均（28±5. 5)岁，发病 年龄< 25岁6例，26~30岁25例，31~35岁15例，36~38岁6例，病程：15天~2. 1 年，平均（6. 2±5. 1)月，15天~3个月30例，4个月~8个月17例，8个月以上5例；对照 组50例，年龄20~37岁，平均（27. 9 ± 4. 7)岁，发病年龄< 25岁5例，26~30岁25例， 31~35岁13例，36~37岁7例，病程：18天~2年，平均（6. 0±5. 3)月，18天~3个月 28例，4个月~8个月16例，8个月以上6例。两组在年龄、病程、症状及发病年龄等方面经 统计学分析无显著性差异（P> 〇. 05)。
[0067] 诊断标准：参照《中国风湿病学》（人民卫
文档序号 :
【 9254261 】
技术研发人员：迟晓艳,李永团
技术所有人：迟晓艳
备 注：该技术已申请专利，仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
声 明 ：此信息收集于网络，如果你是此专利的发明人不想本网站收录此信息请联系我们，我们会在第一时间删除
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