一种药物组合物的新用图
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种药物组合物的新用途。
【背景技术】
[0002] 沙门氏菌属是肠杆菌科中的一个重要菌属，广泛存在于自然界，呈直杆状，无芽 孢，革兰氏阴性。1885年沙门氏等在霍乱流行时分离到猪霍乱沙门氏菌，故定名为沙门氏菌 属。沙门氏菌有2500种以上的血清型，除了不到10个罕见的血清型属于邦戈尔沙门氏菌 外，其余血清型都属于肠道沙门氏菌。主要有肠炎沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌、猪霍乱沙门 氏菌、鸡白痢沙门氏菌、鸡伤寒沙门氏菌等。其对人和动物均可引起多种类型的疾病，且与 人类健康、畜牧业及国际贸易的发展关系密切。
[0003] 鸡白痢沙门氏杆菌（Salmonella pullorum)是Rettger于1899年从白痢病鸡中 分离到。由它引起的鸡白痢（Pullorum disease)是最早被发现的禽病之一。且该病被确 认为是蛋媒性疾病。鸡白痢病发病率高，雏鸡多呈暴发，病死率高；成年鸡多呈隐性感染或 慢性感染，虽无明显临床症状，但造成的经济损失仍然很大。因此，防制本病，特别是对集约 化养鸡场该病的控制，一直是目前研究的热点问题。其中药物控制该病是最有效和最常用 的措施之一。然而，由于抗生素及抗菌药的不合理应用，单一品种的长期使用均可诱导沙门 氏杆菌产生耐药性，常用药物的效果愈来愈不理想。因此研究开发有效制剂以控制该病显 得特别重要。
【发明内容】
[0004] 本发明的目的在于提供一种药物组合物的新用途。
[0005] 本发明提供了如下所述的药物组合物在制备预防或治疗禽类沙门氏菌病的药物 中的用途；所述药物组合物是由如下重量配比的原料药制备而成的制剂：
[0006]黄芩 150-200 份、连翘 150-200 份、赤芍 150-200 份、黄连 50-100 份、黄柏 250-350 份、甘草50-100份。
[0007] 进一步地，所述禽类为鸡、鸭或鹅。
[0008] 进一步地，所述药物是预防或治疗鸡白痢沙门氏菌病的药物。
[0009] 更进一步地，所述药物是预防或治疗雏鸡白痢沙门氏菌病的药物。
[0010] 进一步地，它是由如下重量配比的原料药制备而成的兽药制剂：
[0011] 黄芩185份、连翘185份、赤芍185份、黄连74份、黄柏297份、甘草74份。
[0012] 其中，所述药物是以所述重量配比原料药的药粉，或原料药的水或有机溶剂提取 物为活性成分，加上药学上常用的辅料或辅助性成分制备而成的制剂。
[0013] 经过试验验证，本发明组合物的药材粉末直接制备的散剂即可有效预防或治疗鸡 白痢沙门氏菌病，为了适应不同的使用要求或者降低产品服用量，可以对药材进行提取、纯 化，以便于减小服用量或制成具备不同性质的兽药制剂。
[0014] 所述兽药制剂可以是，但不限于注射剂、溶液剂、煎剂、浸剂、合剂、乳剂、水剂、浸 膏剂、舔剂、粉剂、预混剂、片剂、丸剂、胶囊剂、微囊剂、颗粒剂、口服液等。
[0015] 本发明研究发现，黄芩等6味药配伍后，具有预防和治疗禽类沙门氏菌病的作用， 尤其针对雏鸡白痢沙门氏菌病效果显著，与阳性药物抗生素效果相当，可替代抗生素在该 类疾病上的使用，为避免产生耐药菌提供了可能。
【附图说明】
[0016] 图1健康对照组雏鸡第6日被剖检后的病理组织切片观察结果（HE; 200 X/400 X )：
[0017] A:心肌纤维排列紧密，核居正中，心内膜及心外膜结构完整。
[0018] B:肝脏肝小叶结构清晰，中央静脉无淤血，肝板呈放射状，肝窦无扩张及水肿。
[0019] C:脾被膜完整，脾小梁可见，脾小体数量较少，中央动脉鞘无充血，红髓中脾窦无 扩张，网状细胞无增生。
[0020] D:各级支气管可见，支气管周围仅个别有少许炎细胞浸润，肺泡大小相似，间质无 出血淤血及纤维化。
[0021] E:盲肠壁结构完整，可见绒毛及隐窝，未见粘膜糜烂、粘膜下炎细胞浸润。
[0022] F:盲肠绒毛结构完整，可见结构完整隐窝，未见明显粘膜上皮脱落，且长度正常。
[0023] 图2感染对照组死亡雏鸡剖检后的病理组织切片观察结果（HE ;200X/400X ):
[0024] A:心肌纤维排列紊乱，核居消失，心肌纤维细胞空洞。示心肌细胞坏死。且可见心 淤血。
[0025] B:肝脏肝小叶结构不清晰，汇管区炎细胞浸润，肝板放射状消失。
[0026] C:脾被膜脱落，被膜坏死。炎细胞浸润。
[0027] D:支气管内膜出血、炎细胞浸润。
[0028] E:盲肠壁与粘膜脱落，绒毛变短，隐窝变小，浆膜层脱落坏死。
[0029] F:盲肠绒毛变短，隐窝减少，可见明显粘膜上皮脱落。
[0030] 图3中剂量肠菌清散组病死雏鸡剖检后的病理组织切片观察结果（HE; 200 X/400 X )：
[0031] A:心肌纤维排列较整齐，心肌内膜侧纤维细胞出现部分空洞。示心肌细胞坏死。 但较感染对照组为轻。
[0032] B:肝脏被膜结构完整。肝区细胞清晰。
[0033] C:脾小体结构基本完整，未见明显组织病变。
[0034] D:肺组织支气管内较清洁，可见肺组织间质出血、炎细胞浸润。但较感染对照组明 显轻微。
[0035] E:盲肠壁及被膜结构完整，但见盲肠绒毛较健康对照组变短，隐窝变小，浆膜层组 织见少量脱落组织。较感染对照组明显轻微。
[0036] 图4高剂量肠菌清散组病死雏鸡剖检后的病理组织切片观察结果（HE ; 200 X/400 X )：
[0037] A:心肌纤维排列较整齐，心肌细胞间有炎细胞浸润。但较感染对照组为轻。
[0038] B:肝脏被膜结构完整。肝区细胞清晰。但中央静脉淤血。
[0039]C:图示肝板放射状基本完整，但见肝细胞存部分脂肪变性。
[0040] D:脾小体结构基本完整，未见明显组织病变。
[0041] E:肺组织支气管内清洁，但可见支气管组织部分实变。疑为感染前期出现炎症过 程后的修复阶段。
[0042] F:盲肠壁及被膜结构完整，但见盲肠绒毛较健康对照组变短，隐窝变小，浆膜层组 织见少量脱落组织。较感染对照组明显轻微。
[0043] 图5阳性药物对照组预防组病死雏鸡剖检后的病理组织切片观察结果（HE; 200 X/400 X )：
[0044] A:心肌无明显异常。
[0045] B:肝细胞结构完整，汇管区炎细胞浸润。
[0046] C:图示肝板放射状基本完整，但见肝窦扩张。
[0047] D:脾小体结构基本完整，未见明显组织病变。
[0048] E:肺组织支气管内清洁，但可见终末支气管组织内部分出血和炎细胞浸润。疑为 感染出现炎症过程后的修复阶段。
[0049] F:盲肠壁及被膜结构完整，但见盲肠绒毛较健康对照组变长。隐窝深度变深。
[0050] 图6图示阳性药物对照组治疗组病死雏鸡剖检后的病理组织切片观察结果（HE; 200 X/400 X )：
[0051] A:心肌组织明显炎细胞浸润。
[0052] B:部分肝组织水样变性。
[0053] C:图示肺组织血管周围出血。
[0054] D:肺组织结构基本完整，支气管腔内清洁，无明显出血和炎性分泌物，未见明显组 织病变。
[0055] E:盲肠被膜结构完整，但见盲肠绒毛较健康对照组变长。隐窝深度变深。
【具体实施方式】
[0056] 实施例1本发明药物组合物的制备
[0057] 取黄芩185g、连翘185g、赤芍185g、黄连74g、黄柏297g、甘草74g，粉碎后，混匀， 干燥，即得散剂。
[0058] 实施例2本发明药物组合物的制备
[0059] 取黄芩200g、连翘150g、赤芍160g、黄连50g、黄柏250g、甘草50g，粉碎后，混匀， 再加入适量助悬剂，制备混悬剂。
[0060] 实施例3本发明药物组合物的制备
[0061]取黄芩150g、连翘200g、赤芍200g、黄连100g、黄柏350g、甘草100g，加水煎煮3 次，浓缩后，加入适量填充剂，制备颗粒剂。
[0062] 实施例4本发明药物组合物的制备
[0063] 取黄芩160g、连翘160g、赤芍160g、黄连90g、黄柏330g、甘草90g，加95%乙醇提 取2次，合并醇提液，药渣加水煎煮2次，合并水煎液；将醇提液回收乙醇后，与水煎液合并， 喷雾干燥，加入适量助悬剂，制备混悬剂。
[0064] 实施例5本发明药物组合物的制备
[0065]取黄苳190g、连翅190g、赤巧190g、黄连60g、黄柏280g、甘草60g，加60-65%乙醇 提取3次，合并醇提液，回收乙醇后，喷雾干燥，加入适量辅料，制备颗粒剂。
[0066] 实施例6本发明药物组合物的制备
文档序号 :
【 9254272 】
技术研发人员：肖丹,刘天强,彭衡阳,黄冠军,杨晓玲
技术所有人：通威股份有限公司
备 注：该技术已申请专利，仅供学习研究，如用于商业用途，请联系技术所有人。
声 明 ：此信息收集于网络，如果你是此专利的发明人不想本网站收录此信息请联系我们，我们会在第一时间删除
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